NASI PODOPIECZNI

Cześć!
Mam na imię Szymonek. Urodziłem się 12 marca 2021r. jako wcześniak w 33
tygodniu ciąży. Lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. 
W grudniu 2021r. przeszedłem bardzo poważną operację serca – zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej z plastyką tętnicy płucnej.
Od urodzenia jestem na sondzie żołądkowej, dzięki której mam podawane
pożywienie. Jako dziecko niepełnosprawne, jestem pod stałą opieką wielu specjalistów, m.in. kardiologa, endokrynologa (mam niedoczynność tarczycy), neurologa, audiologa, okulisty, rehabilitanta i neurologopedy.
Jestem radosnym i żywotnym dzieckiem.

Maciej urodził się 28.07.2010r z Zespołem Downa, obustronnym niedosłuchem, oraz niedoczynnością tarczycy. Kilka miesięcy po porodzie dostał bardzo silnej padaczki- zespołu Westa. Chociaż zatrzymaliśmy padaczkę, spustoszenie jakiego dokonała, odbija się na całym jego życiu,
na rozwoju intelektualnym i ruchowym. Maciuś nie mówi, nie reaguje na żadne polecenia, nie sygnalizuje żadnych swoich potrzeb, jest dzieckiem pieluchowanym, potrafi przejść tylko kilkanaście kroków, jest całkowicie zależny od rodziców, nie potrafi nawet sam zjeść.

 

Witam,

Jestem Martynka. Na świecie pojawiłam się w czerwcu 2021 roku. Choć nie mam tak wyraźnych cech dysmorficznych, badania genetyczne nie mylą się
i potwierdziły, że mam dodatkowy chromosom 21 – potocznie nazywany Zespołem Downa. Moi rodzice odkąd pojawiłam się na tym świecie robią wszystko by moje życie było pogodne – zwyczajnie w nadzwyczajny sposób. Trzeba dużo siły, cierpliwości i wytrwałości, mamy i taty ale głównie mojej,
by nadbudować braki jakie występują u mnie ze względu na wadę genetyczną. Dużo ćwiczę pod okiem fizjoterapeuty, logopedy oraz mamy. Jestem pod stałą kontrolą neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz kardiologa z uwagi na ubytek międzyprzedsionkowy mojego małego serduszka i wielkiego zarazem. Mam wielkie serce by walczyć o pierwsze kroki, pierwsze słowa,
by za tych kilkanaście lat móc być samodzielna i cieszyć się życiem jak moi rówieśnicy.

Uśmiecham się do Was i dziękuję za każdą formę pomocy na tej drodze do samodzielności…

 

Nasza kochana Klementyna przyszła na świat z mutacją genetyczną, a dokładnie z dodatkowym chromosomem w 21 parze, co z pewnością Niżej będzie Państwu znane pod nazwą zespołu Downa. Niestety schorzenie naszej córeczki ma to do siebie, że często towarzyszą mu inne choroby współistniejące – u naszej Klementynki okazała się nią być wrodzona wada serduszka, a dokładnie ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej. Nasze 4-miesięczne wówczas dziecko przeszło chirurgiczną korektę serca i obecnie wymaga stałej kontroli kardiologa. Do tego wszystkiego dochodzi potrzeba opieki przez poradnie neurologiczną i endokrynologiczną, jak i zajęcia z rehabilitantem, logopedą, pedagogiem i psychologiem.
Kierujemy do Państwa naszą gorącą prośbę o wsparcie, dzięki któremu nasze dążenia do poprawy zdrowia Klementyny staną się prawdziwym celem, a nie tylko marzeniem. Niezwykle pomocne są na pewno turnusy terapeutyczne oraz zajęcia z fizjoterapeutą, dlatego to właśnie na to w głównej mierze chcielibyśmy gromadzić fundusze.
Za poświęcony czas, jak i za każdą pomocną dłoń – dziękujemy! Rodzice Klementyny.

 

Cześć,
Jestem Karol chociaż wszyscy mówią na mnie Lolek. Urodziłem się 18.05.2019 w 30-tym tygodniu ciąży z wagą 1020 gram. Bardzo szybko po porodzie stwierdzono u mnie zespół Downa i wrodzoną cytomegalię.
W chwili obecnej jestem pod opieką wielu specjalistów, terapeutów oraz rehabilitantów którzy wspomagają mój rozwój. Wszyscy mówią, że jestem cudownym i pogodnym chłopczykiem który od urodzenia zaskakuje swoich rodziców siłą i determinacją. Dzięki rehabilitacji i konsultacjom lekarskim moi rodzice starają się zapewnić mi lepszą przyszłość. Przyszłość w której być może będę samodzielny. Jednak do tego potrzebuję Waszej pomocy.

Wesprzyj mnie w tej nierównej walce i podaruj swój 1%

FUNDACJA WCZESNIAK
Numer KRS 0000191989
Cel szczegółowy KAROL GROL

Cześć,
Jestem Antoś. Skończyłem 3 latka urodziłem się 9 października 2018 roku. Pierwsze 1.5 miesiąca życia spędziłem w szpitalu w Katowicach na oddziale intensywnej opieki i tylko czekałem kiedy będę mógł być z moją rodziną. Przyszedłem na świat z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę miesza w naszym życiu.
W maju 2019 roku przeszedłem poważną operację serduszka, niestety w przyszłości czeka mnie kolejna. Kiedy skończyłem roczek potwierdzono u mnie padaczkę, która niewątpliwie bardzo utrudniła życie całej naszej rodziny. Padaczka sieje spustoszenie w moim małym ciałku, opóźnia mój rozwój intelektualny i ruchowy. Ale walczę – dla moich rodziców jestem małym wielkim bohaterem. Niestety padaczka to nie jest nasz jedyny problem walczymy również z zaburzeniami tarczycy, jesteśmy pod opieką dietetyka ponieważ mam ogromną wybiórczość pokarmową. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy wraz z moimi bliskimi walczą dla mnie o lepszą przyszłość i lepsze jutro. Dzięki temu ja i moi rodzice możemy cieszyć się z moich postępów i walczyć dalej. Od grudnia 2021 roku jestem dumnym przedszkolakiem. Uwielbiam chodzić do przedszkola, bo dzięki temu mam kontakt z innymi dziećmi i dobrze wpływa to na mój rozwój. Choć mam 3 latka sporo już przeszedłem i jeszcze wiele przede mną ale się nie poddaję.

 

Jeśli chciałbyś wesprzeć mnie w walce o moją sprawność możesz to zrobić przekazując mi swój  1 % podatku
KRS 0000331638
Cel szczegółowy : ANTONI BANAŚKIEWICZ
lub
DAROWIZNA NA NR KONTA STOWARZYSZENIA “TO MA SENS”
Nr konta 74 1090 1883 0000 0001 3554 1023  z dopiskiem ANTONI BANAŚKIEWICZ

Bartek cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce, wodogłowie i niedoczynność tarczycy. Ma stwierdzony zespół dysmorficzny, zespół HSAS. Nasz syn nie chodzi i nie potrafi samodzielnie siedzieć. Wymawia tylko pojedyncze słowa. Mimo to nie poddajemy się i ciągle go rehabilitujemy. Cieszymy się z każdego małego wspólnie osiągniętego kroczku.

Aby przekazać 1% podatku dla Bartka należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1%
1881 POMOC DLA BARTUSIA SZMAJ

Darowizna na konto
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374, tytułem:
1881 POMOC DLA BARTUSIA

bliźniaki z 28 tygodnia

Rafałek z Tychów to pogodny, kontaktowy 6 latek. Gdyby tylko mógł, zagadałby wszystkich wkoło ciekawymi opowieściami. Gdyby tylko mógł, biegałby całymi dniami na placu zabaw. Gdyby tylko mógł, zdobywałby samodzielnie świat.
No właśnie – gdyby tylko mógł. Bo niestety Rafałek nie może. Chłopiec choruje od dnia swoich narodzin. Urodził się bardzo wcześnie (29. tydzień ciąży), dostał tylko 1 punkt w skali Apgar. Od pierwszych chwil życia musiał więc walczyć o przetrwanie. A przecież był taki malutki i bezbronny…
Kolejne miesiące Rafał spędził w szpitalach na różnych oddziałach. W tym czasie pojawiła się też diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, encefalopatia wrodzona i dysplazja oskrzelowo-płucna. Rodzice Rafałka zaczęli szybko działać – rozpoczął się etap intensywnej rehabilitacji. Pomimo że chłopiec wciąż nie potrafi samodzielnie siedzieć i mówić, to rodzice widzą postępy dzięki ćwiczeniom. Poprawiło się napięcie mięśniowe i Rafałek jest coraz stabilniejszy. Pojawiła się iskierka nadziei…
Nie pozwólcie, aby ta iskierka zgasła! Potrzebne jest wsparcie finansowe na dalszą rehabilitację oraz turnusy rehabilitacyjne dla Rafałka. Tylko w ten sposób istnieje szansa, że zdanie „Rafałek czegoś nie może” przestanie być aktualne.
Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu Rafałek kiedyś opowie ciekawą historię. Dzięki WAM Rafał będzie biegać z rówieśnikami po placu zabaw. Dzięki WAM Rafał jeszcze zdobędzie samodzielnie świat!

PRZEKAŻ 1%  PODATKU
KRS 0000454216
Cel szczegółowy: Rafał Kortman

Andrzejek 6 lat, urodził się wiotki z lekkim niedotlenieniem, resuscytowny, po trudnej ciąży. Andrzejek miał wszystkie powikłania dziecka neurologicznego z zerowym napięciem mięśniowym. Był zaniedbany medycznie. Obecnie rehabilitowany, WWR, przedszkole integracyjne. Mamy dużo szczęścia Andrzejek robi duuuże postępy. Jest wesołym, bardzo wrażliwym, z dużą wyobraźnią i energią chłopcem.

Michałek ma autyzm wczesno-dziecięcy. Bardzo szybko go zauważyłam że nam ucieka. Kontakt wzrokowy żaden, nie reagował na imię, zabawy stereotypowe, ataki uderzania głową, nadwrażliwość na dźwięki, ostra wybiórczość pokarmowa, brak mowy, schematy…Michałek jest rehabilitowany od 2 roku życia, obecnie w przedszkolu integracyjnym, WWR, kształcenie specjalne, orzeczenie o niepełnosprawności. Kocha przedszkole, grupę, piosenki, rehabilitacja robią swoje Michałek idzie obecnie w dobrym kierunku, zaczyna mówić, dobrze je, tuli się, uśmiecha…