NASI PODOPIECZNI

 

Antonina Franczyk

Cześć,
Jestem Antosia. Urodziłam się 4.06.2017. Przyszłam na świat
z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę utrudnia życie… Wolniej się rozwijam i potrzebuję wsparcia. Jednak wcale mi to nie przeszkadza być radosną, pełną energii dziewczynką. Mama mówi, że jestem małą , wielką wojowniczką, więc jak na wojowniczkę przystało nie poddaję się i idę dzielnie do przodu.
Moja droga do samodzielności nie jest ani łatwa ani prosta a nawet najdzielniejsi wojownicy potrzebują wsparcia.

W lutym 2019 roku zachorowałam na ostrą białaczkę szpiku. Pół roku przebywałam z mamą na leczeniu w szpitalu klinicznym w Zabrzu na oddziale hematologii i onkologii. Po ciężkiej walce udało mi się pokonać chorobę. Nadal jestem pod stałą opieką i kontrolą poradni onkologicznej w Zabrzu.
Od września 2020 roku jestem dzielnym przedszkolakiem w Przedszkolu Integracyjnym z Oddziałami Specjalnymi Nr 21 w Gliwicach.

Jeśli chcesz poznać mnie bliżej i obserwować moje postępy na co dzień zapraszam Cię na
https://www.facebook.com/Antosiowe-Love-376368626269639,
gdzie z pomocą mamy dzielę się swoimi przygodami.

Razem możemy więcej ❤️ Zechcesz mi w tym pomóc?

Przekaż 1,5% podatku
STOWARZYSZENIE TO MA SENS
KRS 0000331638 cel szczegółowy: ANTONINA FRANCZYK
lub przekazać darowiznę na moje konto w stowarzyszeniu
FRANCZYK ANTONINA
Subkonto: 43 1090 1883 0000 0001 3394 7289
Stowarzyszenie ” To Ma Sens”
ul. Lasek Brzozowy 11 pok. 11
02-792 Warszawa
90 1090 2851 0000 0001 2977 5276

Twoje wsparcie jest dla mnie bardzo cenne.
Dziękuję ❤️
Antosia

Fanciszek Langer

Franek urodził się 13 czerwca 2014 w szpitalu w Strzelcach Opolskich. Tam właśnie potwierdzono u niego Zespół Downa. Niestety Franek poza Zespołem ma też inne problemy – między innymi niedoczynność tarczycy oraz problemy z nerkami. Przez to odwiedza wielu lekarzy specjalistów. Zdiagnozowano u niego również opóźnienie psychoruchowe. Franek do tej pory nie mówi, uczy się komunikacji alternatywnej.

Martynka Glinkowska

Cześć, jestem Martynka. Urodziłam się 04.06.2015r z Zespołem Downa i obustronnym niedosłuchem. W 5-tym miesiącu życia zdiagnozowano u mnie padaczkę lekooporną, która drastycznie opóźnia mój rozwój psychoruchowy. W butach ortopedycznych zaczęłam stawiać parę kroków i przemieszczać się po swoim pokoju. Jednak daleka jeszcze droga do samodzielnego chodzenia i cały czas jestem intensywnie rehabilitowana. Niestety nie mówię, nie sygnalizuję żadnych swoich potrzeb, bardzo słabo reaguję na komunikaty, jestem dzieckiem pieluchowanym i nie potrafię samodzielnie jeść. Jestem radosną, pogodną dziewczynką bardzo lubiącą muzykę i przytulasy.

Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać:
0000331638 Cel szczegółowy: Martyna Glinkowska
Możesz też wpłacić indywidualną darowiznę
Stowarzyszenie ” To Ma Sens”
ul. Lasek Brzozowy 11 pok. 11
02-792 Warszawa
90 1090 2851 0000 0001 2977 5276

Jan Zmarlak

Hej jestem Jaś mam 13 miesięcy. Jestem zawsze radosnym, pełnym energii i bardzo ciekawskim małym chłopcem.
Mam dwie starsze siostry które mnie kochają nad życie i uczą samodzielności.

Szymon Ołów

Cześć! Mam na imię Szymonek. Urodziłem się 12 marca 2021r. jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży. Lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. W grudniu 2021r. przeszedłem bardzo poważną operację serca – zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej z plastyką tętnicy płucnej. Jako dziecko niepełnosprawne, jestem pod stałą opieką wielu specjalistów, m.in. kardiologa, endokrynologa (mam niedoczynność tarczycy), chirurga, neurologa, okulisty, rehabilitanta, neurologopedy, terapeuty integracji sensorycznej. Jestem radosnym i żywotnym dzieckiem.

  • 1,5% podatku dla Szymonka KRS:0000331638
    Cel szczegółowy: Szymon Ołów
  • Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
    Stowarzyszenie „To ma sens”
    nr konta: 26 1090 2590 0000 0001 4387 5458

Maciej Zientek

Maciej urodził się 28.07.2010r z Zespołem Downa, obustronnym niedosłuchem, oraz niedoczynnością tarczycy. Kilka miesięcy po porodzie dostał bardzo silnej padaczki- zespołu Westa. Chociaż zatrzymaliśmy padaczkę, spustoszenie jakiego dokonała, odbija się na całym jego życiu, na rozwoju intelektualnym i ruchowym. Maciuś nie mówi, nie reaguje na żadne polecenia, nie sygnalizuje żadnych swoich potrzeb, jest dzieckiem pieluchowanym, potrafi przejść tylko kilkanaście kroków, jest całkowicie zależny od rodziców, nie potrafi nawet sam zjeść.
Maciej, pomimo wielu ograniczeń, jest dzieckiem bardzo pogodnym, uśmiechniętym. Lubi towarzystwo innych osób, uwielbia wycieczki rowerowe, długie spacery, namioty, oraz całym swoim sercem kocha wodę.

Jeśli chciałbyś przekazać 1 % Maciejowi, lub wesprzeć go w inny sposób i pomóc mu w dalszej walce o lepszy rozwój, wpłaty możesz dokonać tutaj:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
16096 Zientek Maciej darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dane do przekazania 1,5%
KRS 0000037904
CEL szczegółowy 16096 Zientek Maciej
Za co ogromnie dziękują rodzice.

Wiktor Strzelecki

Cześć! Mówią na mnie Ptyś. Urodziłem się w czerwcu 2016 roku. Rodzice mówią też, że jestem przystojny i uśmiechnięty. Mama opowiada lekarzom o moich przypadłościach i wyzwaniach. Mówi o wadzie mózgu (całkowita agenezja ciała modzelowatego), o wadzie układu moczowego (odpływ przęcherzowo-moczowodowy) i o tym, że zdiagnozowano u mnie tez autyzm. Niezły zeastaw. Ale mimo tych problemów, oraz mimo dyspraksji, hipotonii, zaburzeń integracji sensorycznej jestem żywym srebrem, którego wszędzie pełno. Tata mówi, że nie można spuścić mnie z oka, ale ja nie wiem o co mu chodzi i lubię robić ryzykowne rzeczy, nie wydają mi się w ogóle straszne i nie wiem co to jest ten cały instynkt samozachowawczy. Codziennie po moim przedszkolu specjalnym jeżdżę na różnego rodzaju rehabilitacje i zajęcia. Rodzice mówią, że to mi pomaga się rozwijać i przeć do przodu mimo problemów. A ja im wierzę i chętnie uczestniczę w tym wszystkim.
http://calanaprzod.org/podopieczni/strzelecki-wiktor/

Joanna Blach

Asia urodziła się w grudniu 2020 r. z wadami genetycznymi, zespołem Cri du chat i zespołem Edwardsa oraz mozaiką w genach. Długo walczyła o powrót ze szpitala do domu, ale po kilku miesiącach mogła zacząć rehabilitacje i powoli zmniejszała ilość pobytu w szpitalach na rzecz coraz większej ilości rożnych rehabilitacji. Wraz z trzecimi urodzinami możemy cieszyć się tym, że wiele godzin fizjoterapii w dwóch ośrodkach pozwoliło jej nie tylko usiąść ale też na krótko stanąć na własnych nóżkach – nie tylko w ortezach! Dzięki muzykoterapii i zajęciom logopedycznym, surdologopedycznym potrafi zagrać własnym rytmem na bębenku, zagrać dzwonkiem lub kastanietami. Pokonała też dzięki silnej woli i wielu staraniom częściowo problemy z jedzeniem, a pompa i rurka jejunostomii pozwalają jej otrzymywać pokarm prosto do brzuszka. Asia często się śmieje, lubi poznawać świat wokół siebie. Niedługo czeka ją operacja, dzięki której będzie mogła lepiej oddychać. Silna, waleczna dziewczynka, nie poddająca się przeciwnościom losu – to właśnie cała Asieńka.

Aby ja wesprzeć można przekazać np. 1,5% podatku lub inną kwotę na konto Fundacji

Tomasz Kuchta

Tomek, dzięki Waszej  pomocy, będzie mógł nadal kontynuować podróż ku jak największej niezależności. Wsparcie finansowe, przy zaangażowaniu rodziny oraz terapeutów, jest dla niego prawdziwą szansą na świetne funkcjonowanie w przyszłości. Dziękuję Wam z całego serca! Mama ?

Wsparcie dla Tomka:
1,5% podatku – KRS: 000270809
Cel szczegółowy: Kuchta, 11837

Julia Natkaniec

​Julia urodziła się 01.08.2010r. z Zespołem Downa. Stwierdzono u niej także wadę serca, niedoczynność tarczycy, niedosłuch oraz opóźnienie psychoruchowe. Od urodzenia wymaga specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. Julka jest pod opieką kardiologa, endokrynologa, audiologa, neurologa, okulisty, ortodonty, fizjoterapeuty, psychologa, pedagoga i logopedy. Julia robi postępy, które są możliwe do osiągnięcia tylko poprzez kompleksową, regularną i niestety bardzo kosztowną rehabilitację.

W tej chwili Julce potrzebna jest przede wszystkim intensywna terapia logopedyczna. Mimo natłoku zajęć i wizyt u specjalistów, Julka jest pogodną, radosną i energiczną dziewczynką. Do każdych zajęć jest bardzo chętna, choć czasem stawia opory. Lubi zabawy ruchowo – muzyczne, chętnie uczestniczy w zajęciach sportowych, uwielbia zajęcia na basenie. Po za tym, jak na prawdziwą nastolatkę przystało – lubi się stroić. Kocha sukienki, torebki, biżuterię i akcesoria do makijażu. Julka jest bardzo wrażliwą i troskliwą dziewczynką. Potrafi się cieszyć z każdej najdrobniejszej rzeczy, którą otrzyma. Wciąż się uczymy się od niej tej szczerej radości, bezwarunkowej miłości i akceptacji.

1,5% podatku dla Julki :
KRS : 0000186434
Cel szczegółowy : dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
na leczenie i rehabilitację

Na rzecz Julii można także przekazać darowiznę:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „ Słoneczko”
77-400 Złotów, Stawnica 33 Spółdzielczy Bank Ludowy Oddział Złotów
nr konta : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
z dopiskiem: dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
darowizna na leczenie i rehabilitację.

Laura Zawada

Laura ma 15 lat i jest bardzo mądrą i wesołą dziewczynką, która zmaga się ze swoja niepełnosprawnością. Laura urodziła się z wrodzoną cytomegalią, która spowodowała uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, czego wynikiem jest padaczka, małogłowie i opóźnienie psychoruchowe. Wirus ten uszkodził również jej słuch. Laura przez 5 lat swojego życia żyła w ciszy.

Od 2010 roku jest po wszczepieniu implantów ślimakowych dzięki, którym mogła usłyszeć świat. Dziewczynka choruje również na astmę oskrzelową. Ogólna diagnoza to Mózgowe Porażenie dziecięce – niepełnosprawność sprzężona. Laura wymaga regularnej intensywnej rehabilitacji w rejonie oraz na turnusach rehabilitacyjnych. Turnusy te oferują Laurze kompleksową rehabilitację, a pobyt na nich to ogromna szansa dla niej.

Zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe dla Laury na jej dalsze leczenie, rehabilitację oraz zakup niezbędnego sprzętu wspomagającego prawidłowy rozwój Laury. Za okazaną pomoc dziękujemy w imieniu Laury i jej rodziców.

Laurę można wesprzeć przekazując dla niej swój 1% podatku
oraz przekazując darowiznę na subkonto w fundacji.
Dane do przekazania 1%:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%” podaj:
3753 Zawada Laura
Dane do przekazania darowizny:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
3753 Zawada Laura darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Jan Pytelewicz

Cześć , jestem Jaś. Mam skończone 2 latka. Urodziłem się z zespołem Downa. Pomimo dodatkowego chromosomu jestem silnym , wesołym i dzielnym chłopcem. Codziennie walczę o swoją sprawność. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy dbają o mój rozwój. Dzięki Waszemu wsparciu mam możliwość uczęszczać na prywatne zajęcia, a także wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne.

Przekazując swój 1% podatku możesz mi pomóc w dążeniu do lepszej sprawności.
Aby oddać 1,5% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
mój numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy: Jan Pytelewicz
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma Sens”
Ul. Lasek Brzozowy 11 m 11, 02-792 Warszawa
66 1090 1883 0000 0001 3554  1070

Karol Wyszyński

Cześć jestem Karol . Urodziłem się w pakiecie z dodatkowym chromosomem oraz wada serca . W wieku 4 miesięcy przeszedłem poważną operację serduszka . Teraz mam 2 latka i dzielnie stawiam czoła codziennym zadaniom i wyzwaniom . Czasem nie jest łatwo ale małymi kroczkami idę do przodu . Jestem dzielnym i wesołym chłopczykiem, który jest ciekawy świata . Od urodzenia jestem pod stałą kontrolą wielu specjalistów .

Jeśli chciałbyś mnie wesprzeć w drodze do samodzielności wpłaty można dokonać tu : 
1% PODATKU W DEKLARACJI PIT: 
NUMER KRS: 0000387207 
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: 1540 Karol Wyszyński
DAROWIZNY : 
BANK MILLENNIUM  85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 
TYTUŁEM: 1540 Karol Wyszyński

Anna Kijek

Część! To Ania, nasza Mała śmieszka.
Taki żartowniś, który pojawił się 01.04.2021r. czyli w Prima Aprilis ? Ania ma Zespół Downa, wadę serduszka, obustronny niedosłuch i jest w trakcie kolejnych wizyt lekarskich, chociaż ma dopiero 5 miesięcy. Bardzo dużo czasu poświęcamy na rehabilitację, by jak najszybciej Ania mogła biegać za swoją siostrą. Jesteśmy pod stałą kontrolą kardiologa, neurologa, neurologopedy, psychologa i audiologa. Długa droga przed nami, ale wierzymy, że Rodzina to siła! I każda dobra dusza jest jej częścią ? A nasz śmieszek potrafi pięknie dziękować za pomoc i wsparcie.

Małgorzata Zbrojkiewicz

Witam, mam na imię Małgosia. Urodziłam się 24.08.2013 roku jako wcześniak z wrodzoną cytomegalią i wygrałam walkę o życie, ale moja choroba spowodowała znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego (nie chodzę samodzielnie, nie komunikuję potrzeb słowami), padaczkę, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, prawostronny niedosłuch (noszę aparat słuchowy) i wadę wzroku (noszę okulary).
Każdy mój dzień jest tak naprawdę walką o sprawność, a do tego potrzebuję rehabilitacji, specjalistycznych terapii i niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego. Uczestniczę również w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, które zapewniają mi intensywną rehabilitację oraz zróżnicowane zajęcia terapeutyczne. Z powodu mojej niepełnosprawności muszę często odwiedzać wielu lekarzy specjalistów. Aktualnie jestem w trakcie terapii komórkami macierzystymi, która pomaga mi odbudować zniszczenia w mózgu spowodowane przez wirusa cytomegalii, a tym samym poprawić moje funkcjonowanie.

Więcej o mnie: www.dlamalgosi.pl
Facebook: https://www.facebook.com/malgorzatazbrojkiewicz
Możesz mnie wesprzeć wpłacając darowiznę na subkonto
w Fundacji Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata
– Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
albo przekazując 1,5% podatku: 
KRS 0000037904
Cel szczegółowy: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata

Milena Walaszczyk

Cześć ?
Jestem Milena. Urodziłam się 27 Maja 2018r w Knurowie z Zespołem Downa i wrodzonym zapaleniem płuc.  Jestem też niewielkim wcześniakiem, z 36 tygodnia. Jestem po dwóch operacjach serduszka, mam też niedoczynność tarczycy. Jestem bardzo wesołą i towarzyską dziewczynką, bardzo lubię się przytulać i psocić. Dzięki mnie mama otworzyła się na świat i poznała wielu wspaniałych ludzi. Żebym mogła w jakimś stopniu samodzielna potrzebuję stałych terapii.

Możesz mnie wesprzeć darowizną:
STOWARZYSZENIE „TO MA SENS”
Nr rachunku: 13 1090 2590 0000 0001 4387 5498
Tytułem: Milenie Walaszczyk
Lub zapisując mi swój 1,5% podatku:
Nr KRS: 0000331638
Cel szczegółowy: Milena Walaszczyk

Szymon Tomiczek

Szymon urodził się 28.10.2015r. Ma Zespół Downa – to nie tylko linia prosta na dłoni, ale przede wszystkim opóźnienie w rozwoju. To, co w przypadku zdrowych dzieci jest naturalnym etapem, Szymon musi wypracowywać na zajęciach ze specjalistami. Szymek ma wadę serca i chociaż jest po operacji (przeprowadzonej w 5. miesiącu życia), to nie pracuje ono prawidłowo i wymaga ponownej interwencji chirurgicznej. Mimo intensywnej terapii neurologopedycznej Szymon nie chce z nami rozmawiać – porozumiewa się metodami komunikacji alternatywnej. Nie przeszkadza Mu to jednak być uśmiechniętym i ciekawskim łobuzem, który ma mnóstwo pomysłów. W wolnym czasie razem z rodzicami, siostrą i bratem, siedząc sobie w nosidle na plecach Taty, zdobywa górskie szczyty w Sudetach, Beskidach, a nawet w Tatrach. Ma ich już na koncie całkiem sporo, bo aż 76 (!), a to nie koniec wyzwań!

Możesz wspomóc rozwój Szymona i mieć przez to udział w Jego sukcesach. W tym celu:

  • przekaż 1,5% swojego podatku:
    W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904, w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%”
    podaj: 28615 Tomiczek Szymon
  • dokonaj wpłaty na subkonto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”:
    Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
    Alior Bank S.A., nr rachunku: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
    Tytułem: 28615 Tomiczek Szymon darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Dziękujemy za każde wsparcie! Rodzice Ania i Błażej

Olimpia Opyrchał

Olimpia urodziła się 03.01.2020 roku. Stwierdzono u miej neurologiczną chorobę genetyczną schizencefalię. Choroba spowodowała obustronny niedosłuch, a spastyczność mięśni, która jest również wynikiem choroby powoduje niemożność samodzielnego siedzenia i chodzenia. Olimpia jest pod opieką wielu specjalistów i poddawana jest ciągłej rehabilitacji, która nie jest jej ulubionym zajęciem.
Olimpia jest radosnym i ciągle uśmiechniętym dzieckiem ciekawym świata.

Tato, babcia i dziadek dbają o to aby każdy jej dzień życia był przepełniony radością i szczęściem.

Aby oddać 1,5% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
numer KRS 0000037904
Cel szczegółowy:
Olimpia Opyrchał nr 38627
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 38627 Opyrchał Olimpia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dziękuję.

Filip Biliński

Witam. Jestem Filip. Urodziłem się 4 czerwca 2020 (7 tygodni za wcześnie) w Bytomiu. Tam też lekarze zdiagnozowali mój dodatkowy chromosom (Zespół Downa). W wieku 5 miesięcy przeszedłem poważną operację serca po której długo dochodziłem do siebie i zmagałem się z kilkoma komplikacjami. Obecnie jestem pod opieką wielu specjalistów wliczając rehabilitantów, terapeutów i logopedów aby pomóc mi nadrobić zaległości i wspomóc w dalszym rozwoju. Jestem bardzo radosnym małym wojownikiem, który uwielbia kąpiele i spacery a także przytulasy. Moja supermoc to powalający uśmiech.

Jeśli chciałbyś/chciałabyś mnie wesprzeć wpłaty możesz dokonać tu:
1% Podatku
KRS: 0000037904
Cel Szczegolowy 1%: 38847 Biliński Filip Gliwice

Darowizny:
numer konta : 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
tytuł: 38847 Biliński Filip Gliwice

Filip Woliński

Jestem Filip. Urodziłem się 27.01.2016 roku w 35. tygodniu ciąży, jako bardzo mały chłopczyk. Mam Zespół Downa. Jestem radosnym i pełnym życia dzieckiem, lecz choroby z jakimi przyszło mi się zmierzyć trochę utrudniają mi życie. Mój dodatkowy chromosom spowalnia rozwój i dlatego wszystko co innym dzieciom przychodzi z łatwością, ode mnie wymaga wysiłku, mnóstwa pracy i ćwiczeń. Cierpię na obecność homozygoty CC w genie MTHFR, niedosłuch, wadę serca, hipotonię mięśniową i chorą tarczycę. Wszystko to brzmi bardzo poważnie i niewiele z tego rozumiem, ale wiem, że chcę być zdrowy, szczęśliwy, dobrze się rozwijać i wyrosnąć na dużego chłopca. Jestem pod stałą kontrolą wielu lekarzy i specjalistów. Regularne rehabilitacje pozwalają mi rozwijać się pod względem ruchowym, a terapie logopedyczno-psychologiczne pod względem intelektualnym.

Jeśli chcieliby Państwo mi pomóc, proszę przekazać swój 1% podatku, wystarczy jako cel szczegółowy wpisać moje imię, nazwisko i nr subkonta.

W dowolnym momencie można również przekazać darowiznę wpłacając pieniądze na poniższe konto (przelewem bankowym lub na poczcie):
Fundacja Miej Serce, ul. Jankowicka 9, 44-201 Rybnik
Bank PKOBP 20 1020 2472 0000 6202 0364 1610
Tytułem: Filip Woliński – Subkonto nr 10325702

Z całego serca chcę podziękować wszystkich osobom za pomoc i wsparcie, którego tak potrzebuję, oraz za dobroć i szczodrość którą Państwo okazaliście. Proszę

Michalina Morawiec

Hejoo… jestem Miśka, urodziłam się 9 listopada 2017 r w Mikołowie, gdzie w trzeciej dobie mojego życia lekarze poinformowali mamę, że podejrzewają u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. Wada serca ,jaką u mnie zdiagnozowano umocniła wszystkich w przekonaniu, że jednak posiadam ten wprowadzający ogromny chaos, dodatkowy chromosom. Zespół Downa poza opóźnieniem psychoruchowym, ma ogromny wpływ na jakość mojego życia. Jestem pod stałą opieką wielu specjalistów, a mój tydzień wypełniony jest po brzegi różnego rodzaju terapiami(neurologopedia, terapia Padovan, rehabilitacja ruchowa, hipoterapia). Mimo tych wszystkich dodatkowych zajęć staram nie tracić energii, duuużo się uśmiechać i poprawiać humor innym. Moi bliscy uwielbiają, gdy przytulam ich z całych sił, a i obcy ludzie na ulicy całkiem pozytywnie reagują na moje zaczepki. Kocham długie spacery oraz książki, już nie mogę się doczekać aż nauczą mnie czytać.
Możesz wspomóc mój rozwój:

  • przekazując swoje 1,5% na Stowarzyszenie rodzin i opiekunów osób z zespołem Downa
    KRS 0000032355, Cel szczegółowy 378 Michalina Morawiec
  • wpłacając darowiznę na konto Stowarzyszenia:
    nr konta: 91 1020 1026 0000 1402 0017 0787
    W tytule 378 Michalina Morawiec

Klara Kozok

Cześć,
jestem Klara. Urodziłam się 01.02.2017. Mam mutację genetyczną GRIN1, związana z nią padaczka lekooporna bardzo utrudnia mi życie. Mam obniżone napięcie mięśniowe. Rozmawiam za pomocą komunikacji alternatywnej. Kocham góry, uwielbiam wycieczki rowerowe, spacery, lubię pływać i biegać razem z tatą. Cały czas się uśmiecham.

Moje przygody możecie zaobserwować tutaj:
https://www.instagram.com/klara_ma_kota/
https://www.instagram.com/tata_i_klara_biega/

Jeśli zechcesz mi pomóc zostawiam linki do fundacji, w których jestem podopieczną:
http://calanaprzod.org/podopieczni/kozok-klara/
https://dzieciom.pl/podopieczni/32234 ?

Alicja Antoniewicz

Ala jest radosną, pełną życia dziewczynką. Stara się dorównać sprawnością swoim rówieśnikom. Niestety na jej drodze pojawiły się przeszkody w postaci padaczki, obniżonego napięcia mięśniowego oraz stwierdzonej duplikacji fragmentu krótszego ramienia 9 chromosomu czyli wady genetycznej. Nie bacząc na to, Ala jest małą wojowniczką z wielkim sercem i dzięki jej sile, zaangażowaniu rodziców, pomocy terapeutów i wszystkim, którzy jej kibicują idzie cały czas do przodu.

1,5% podatku dla Ali
KRS:0000331638 Cel szczegółowy: Alicja Antoniewicz

Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma sens” nr konta 49 1090 2590 0000 0001 4387 5529
Tytuł: Alicja Antoniewicz

Martyna Mikołajczyk

Witam, Jestem Martynka. Na świecie pojawiłam się w czerwcu 2021 roku. Choć nie mam tak wyraźnych cech dysmorficznych, badania genetyczne nie mylą się i potwierdziły, że mam dodatkowy chromosom 21 – potocznie nazywany Zespołem Downa. Moi rodzice odkąd pojawiłam się na tym świecie robią wszystko by moje życie było pogodne – zwyczajnie w nadzwyczajny sposób. Trzeba dużo siły, cierpliwości i wytrwałości, mamy i taty ale głównie mojej, by nadbudować braki jakie występują u mnie ze względu na wadę genetyczną. Dużo ćwiczę pod okiem fizjoterapeuty, logopedy oraz mamy.

Jestem pod stałą kontrolą neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz kardiologa z uwagi na ubytek międzyprzedsionkowy mojego małego serduszka i wielkiego zarazem. Mam wielkie serce by walczyć o pierwsze kroki, pierwsze słowa, by za tych kilkanaście lat móc być samodzielna i cieszyć się życiem jak moi rówieśnicy.
Uśmiecham się do Was i dziękuję za każdą formę pomocy na tej drodze do samodzielności…

Aby oddać 1,5% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy:
Martyna Mikołajczyk
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę:
Stowarzyszenie „To Ma Sens” 
ul. Lasek Brzozowy 11 m 11 , 02-792 Warszawa 
43 1090 2590 0000 0001 4387 5443

Dziękujemy
Martynka, rodzice Bożena i Robert

Klementyna Górecka

Nasza kochana Klementyna przyszła na świat z mutacją genetyczną, a dokładnie z dodatkowym chromosomem w 21 parze, co z pewnością Niżej będzie Państwu znane pod nazwą zespołu Downa. Niestety schorzenie naszej córeczki ma to do siebie, że często towarzyszą mu inne choroby współistniejące – u naszej Klementynki okazała się nią być wrodzona wada serduszka, a dokładnie ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej. Nasze 4-miesięczne wówczas dziecko przeszło chirurgiczną korektę serca i obecnie wymaga stałej kontroli kardiologa. Do tego wszystkiego dochodzi potrzeba opieki przez poradnie neurologiczną i endokrynologiczną, jak i zajęcia z rehabilitantem, logopedą, pedagogiem i psychologiem.
Kierujemy do Państwa naszą gorącą prośbę o wsparcie, dzięki któremu nasze dążenia do poprawy zdrowia Klementyny staną się prawdziwym celem, a nie tylko marzeniem. Niezwykle pomocne są na pewno turnusy terapeutyczne oraz zajęcia z fizjoterapeutą, dlatego to właśnie na to w głównej mierze chcielibyśmy gromadzić fundusze. Za poświęcony czas, jak i za każdą pomocną dłoń – dziękujemy! Rodzice Klementyny.

Fundacja Serce dla Maluszka
PROSIMY  PRZEKAŻ 1,5% PODATKU

NUMER KRS 0000387207
CEL SZCZEGÓŁOWY:
766 KLEMENTYNA GÓRECKA
Można pomóc  także wpłacając  indywidualną darowiznę
Bank Millenium
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Tytułem: 766 Klementyna Górecka

Karol Grol

Cześć,
Jestem Karol chociaż wszyscy mówią na mnie Lolek. Urodziłem się 18.05.2019 w 30-tym tygodniu ciąży z wagą 1020 gram. Bardzo szybko po porodzie stwierdzono u mnie zespół Downa i wrodzoną cytomegalię.
W chwili obecnej jestem pod opieką wielu specjalistów, terapeutów oraz rehabilitantów którzy wspomagają mój rozwój. Wszyscy mówią, że jestem cudownym i pogodnym chłopczykiem który od urodzenia zaskakuje swoich rodziców siłą i determinacją. Dzięki rehabilitacji i konsultacjom lekarskim moi rodzice starają się zapewnić mi lepszą przyszłość. Przyszłość w której być może będę samodzielny. Jednak do tego potrzebuję Waszej pomocy.

Wesprzyj mnie w tej nierównej walce i podaruj swój 1,5%

FUNDACJA WCZESNIAK
Numer KRS 0000191989
Cel szczegółowy KAROL GROL

Antoni Banaśkiewicz

Cześć,
Jestem Antoś. Skończyłem 3 latka urodziłem się 9 października 2018 roku. Pierwsze 1.5 miesiąca życia spędziłem w szpitalu w Katowicach na oddziale intensywnej opieki i tylko czekałem kiedy będę mógł być z moją rodziną. Przyszedłem na świat z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę miesza w naszym życiu.
W maju 2019 roku przeszedłem poważną operację serduszka, niestety w przyszłości czeka mnie kolejna. Kiedy skończyłem roczek potwierdzono u mnie padaczkę, która niewątpliwie bardzo utrudniła życie całej naszej rodziny. Padaczka sieje spustoszenie
w moim małym ciałku, opóźnia mój rozwój intelektualny i ruchowy. Ale walczę – dla moich rodziców jestem małym wielkim bohaterem. Niestety padaczka to nie jest nasz jedyny problem walczymy również z zaburzeniami tarczycy, jesteśmy pod opieką dietetyka ponieważ mam ogromną wybiórczość pokarmową. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy wraz z moimi bliskimi walczą dla mnie o lepszą przyszłość i lepsze jutro. Dzięki temu ja i moi rodzice możemy cieszyć się z moich postępów i walczyć dalej. Od grudnia 2021 roku jestem dumnym przedszkolakiem. Uwielbiam chodzić do przedszkola, bo dzięki temu mam kontakt z innymi dziećmi i dobrze wpływa to na mój rozwój. Choć mam 3 latka sporo już przeszedłem i jeszcze wiele przede mną ale się nie poddaję.

Jeśli chciałbyś wesprzeć mnie w walce o moją sprawność możesz to zrobić przekazując mi swój  1,5 % podatku
KRS 0000331638
Cel szczegółowy : ANTONI BANAŚKIEWICZ
lub
DAROWIZNA NA NR KONTA STOWARZYSZENIA “TO MA SENS”
Nr konta 74 1090 1883 0000 0001 3554 1023  z dopiskiem ANTONI BANAŚKIEWICZ

Bartłomiej Szmaj

Bartek cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce, wodogłowie
i niedoczynność tarczycy. Ma stwierdzony zespół dysmorficzny, zespół HSAS. Nasz syn nie chodzi i nie potrafi samodzielnie siedzieć. Wymawia tylko pojedyncze słowa. Mimo to nie poddajemy się
i ciągle go rehabilitujemy. Cieszymy się z każdego małego wspólnie osiągniętego kroczku.

Aby przekazać 1,5% podatku dla Bartka należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1%
1881 POMOC DLA BARTUSIA SZMAJ

Darowizna na konto
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374, tytułem:
1881 POMOC DLA BARTUSIA

Tymoteusz i Dawid Franke
bliźniaki z 28 tygodnia

Tymoteusz swoje pierwsze 8 m-cy życia spędził w szpitalu, z dala od mamy i brata bliźniaka Dawidka. W swoim krótkim życiu przeszedł już wiele, między innymi operacje brzuszka , operacje głowy, wstawienie zbiorniczka rickhama z odprowadzeniem układu zastawkowego do otrzewnej, kilkakrotne rewizje układu zastawkowego poprzez nieprawidłowe odprowadzanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Będąc w szpitalu załapał się też trzykrotnie na sepsę, miał przetaczania krwi, operacje laseroterapii ,łącznie przeszedł 11operacji . Choruje na wodogłowie pokrwotoczne trzeciego stopnia wewnętrzno-czaszkowego , nadciśnienie płucne, zmiany napadów ogniskowa (padaczka ) otrzymując stałe leki, makrocefalię, anartrię, czterokończynowy niedowład piramidowy.

Tymuś korzysta z rehabilitacji z NFZ lecz jak wiecie to tylko dwie godziny tygodniowo, a to stanowczo za mało: potrzebna jest też terapia wzroku, dodatkowa prywatna rehabilitacja oraz turnusy intensywnej rehabilitacji .

Dawidek miał trochę więcej szczęścia w szpitalu spędził 2 miesiące
z dala od Tymusia , lecz przez skrajne wcześniactwo też wymaga dodatkowej rehabilitacji SI ,logopedy, pedagoga, psychologa. Po stwierdzonej przez psychiatrę autoagresji czynnej z stałymi lekami

Tymoteuszek potrzebuje intensywnej rehabilitacji, którą zapewniają właśnie także turnusy, ale jego brat bliźniak Dawidek też korzysta z rehabilitacji, ale innej, pedagoga ,Si oraz logopedy i psychologa.

DZIĘKUJĘ za każdą wpłacona złotówkę na ten cel
Tymoteuszek z Bratem bliźniakiem Dawidkiem i mamą Gabrysią
PRZEKAŻ 1,5%   PODATKU
KRS 0000018926
CEL :TYMOTEUSZ I DAWID FRANKE
LUB PRZEKAZUJĄC DAROWIZNĘ
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
ul. Św.Piotra 9, 41-500 Chorzów
Nr konta : 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216
Tytułem : TYMOTEUSZ I DAWID FRANKE
POMOC ROWNIEZ MOZECIE DOLANCZAJAC DO BAZARKU
https://www.facebook.com/groups/258915341785439/?ref=share_group_link 

Rafał Kortmann

Rafałek z Tychów to pogodny, kontaktowy 8 latek. Gdyby tylko mógł, zagadałby wszystkich wkoło ciekawymi opowieściami. Gdyby tylko mógł, biegałby całymi dniami na placu zabaw. Gdyby tylko mógł, zdobywałby samodzielnie świat. No właśnie – gdyby tylko mógł. Bo niestety Rafałek nie może. Chłopiec choruje od dnia swoich narodzin. Urodził się bardzo wcześnie (29. tydzień ciąży), dostał tylko 1 punkt w skali Apgar. Od pierwszych chwil życia musiał więc walczyć o przetrwanie. A przecież był taki malutki i bezbronny…
Kolejne miesiące Rafał spędził w szpitalach na różnych oddziałach. W tym czasie pojawiła się też diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, encefalopatia wrodzona i dysplazja oskrzelowo-płucna. Rodzice Rafałka zaczęli szybko działać – rozpoczął się etap intensywnej rehabilitacji. Pomimo że chłopiec wciąż nie potrafi samodzielnie siedzieć i mówić, to rodzice widzą postępy dzięki ćwiczeniom. Poprawiło się napięcie mięśniowe
i Rafałek jest coraz stabilniejszy. Pojawiła się iskierka nadziei…
Nie pozwólcie, aby ta iskierka zgasła! Potrzebne jest wsparcie finansowe na dalszą rehabilitację oraz turnusy rehabilitacyjne dla Rafałka. Tylko w ten sposób istnieje szansa, że zdanie „Rafałek czegoś nie może” przestanie być aktualne.
Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu Rafałek kiedyś opowie ciekawą historię. Dzięki WAM Rafał będzie biegać z rówieśnikami po placu zabaw. Dzięki WAM Rafał jeszcze zdobędzie samodzielnie świat!

PRZEKAŻ 1,5%  PODATKU
KRS 0000454216
Cel szczegółowy: Rafał Kortmann

Andrzej Kania

Andrzejek 6 lat, urodził się wiotki z lekkim niedotlenieniem, resuscytowny, po trudnej ciąży. Andrzejek miał wszystkie powikłania dziecka neurologicznego z zerowym napięciem mięśniowym. Był zaniedbany medycznie. Obecnie rehabilitowany, WWR, przedszkole integracyjne. Mamy dużo szczęścia Andrzejek robi duuuże postępy. Jest wesołym, bardzo wrażliwym, z dużą wyobraźnią i energią chłopcem.

Michał Kania

Michałek ma autyzm wczesno-dziecięcy. Bardzo szybko go zauważyłam że nam ucieka. Kontakt wzrokowy żaden, nie reagował na imię, zabawy stereotypowe, ataki uderzania głową, nadwrażliwość na dźwięki, ostra wybiórczość pokarmowa, brak mowy, schematy…Michałek jest rehabilitowany od 2 roku życia, obecnie w przedszkolu integracyjnym, WWR, kształcenie specjalne, orzeczenie o niepełnosprawności. Kocha przedszkole, grupę, piosenki, rehabilitacja robią swoje Michałek idzie obecnie w dobrym kierunku, zaczyna mówić, dobrze je, tuli się, uśmiecha…

Adam Lipczyk

Adaś urodził się 08.09.2013 roku. Ma zdiagnozowaną niepełnosprawność ruchową i intelektualną na tle mózgowego porażenia dziecięcego (niepełnosprawność sprzężona).

Adaś wymaga opieki przekraczającej standardową pieczę nad dzieckiem w Jego wieku oraz wymaga kontynuowania stałej systematycznej terapii pedagogicznej, neurlogopedycznej oraz rehabilitacji ruchowej z elementami terapii SI, które to umożliwiają Jego dalszy rozwój w walce o samodzielność.

Adasia można wesprzeć przekazując 1,5% podatku:
KRS 0000186434
Cel szczegółowy:
364/L Adam Lipczyk

Albo poprzez wpłatę darowizny na konto Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”
77-400 Złotów, Stawnica 33:
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem 364/L Adam Lipczyk

Dziękujemy za każdą pomoc.
Rodzice Iwona i Marek.

Jarosława Kalinina

Cześć! Mam na imię Jarosława. Jestem wesołą i pełną życia dziewczynką. Przyszłam na świat w marcu 2021 roku. Lekarze stwierdzili u mnie Zespół Downa i wadę serca – tetralogię Fallota. Już tak wiele przeszłam – w bardzo młodym wieku miałam ciężką operację na otwartym sercu. Moje trudności na tym się nie kończą – w przyszłości będę potrzebować kolejnej operacji serca, aby skorygować pień płucny. Ponadto zdiagnozowano u mnie jeszcze chorobę tarczycy. Codziennie potrzebuję leków, żeby poprawić mój stan. Jestem pod stałą opieką i kontrolą poradni kardiologicznej i endokrynologii w Katowicach. Jestem bardzo dzielna, dużo ćwiczy, aby w końcu wypowiedzieć pierwsze słowa. Niestety, przez operację serca, bardzo długi czas nie mogłam się rehabilitować. Teraz muszę nadrobić zaległości.

  • Podaruj 1,5% podatku. Zebrane środki zostaną w całości przeznaczone na rehabilitację,
    terapię oraz leki.
    1,5% Wpisz w rozliczeniu PIT NR KRS 0000387207
    Cel szczegółowy: 3452 Jarosława Kalinina
  • lub przekaż darowiznę:
    Bank Millennium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
    Fundacja “Serca dla Maluszka” Tytułem: 3452 Jarosława Kalinina

Maksymilian Witala

Cześć przedstawiam Wam Maksa. Maks urodził się 04.06.2014 jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży z Trisomią 21. Od urodzenia wymaga stałej i wielospecjalistycznej rehabilitacji. Jest również pod opieką wielu lekarzy specjalistów min. kardiologa, laryngologa, urologa, okulisty, neurologa itd. Maks jest bardzo charakternym i pogodnym chłopcem z niesamowitym temperamentem. We wrześniu 2023 rozpoczął edukację szkolną w SPS nr 7 w Rybniku, co jest aktualnie ogromnym wyzwaniem również dla rodziców.

Chcesz wesprzeć Maksa?

  • Przekaż 1,5% swojego podatku lub darowiznę na subkonto Stowarzyszenia
    KRS: 0000311733 Na potrzeby rehabilitację i leczenie Maksymiliana Witala
  • Możesz też przekazać darowiznę na konto stowarzyszenia:
    78 1160 2202 0000 0001 2081 0475 – Bank Millennium
    z dopiskiem w tytule Dla Maksymiliana

Dominik Deska

Dominik urodził się 4 lutego 2012 roku. Oprócz Zespołu Downa towarzyszy mu szereg chorób współtowarzyszących. Niestety wiąże się to z bardzo licznymi wizytami u specjalistów w celu kontroli oraz dalszej diagnostyki. Dodatkowy chromosom nie ułatwia mu życia codziennego, ale dzięki codziennej terapii i rehabilitacji małymi kroczkami cały czas robi postępy. Mimo wszystkich przeciwności losu Dominik jest bardzo pogodnym, empatycznym i tolerancyjnym chłopcem. Jego poczucie humoru potrafi rozbawić niejednego. Ma niesamowitą chęć do życia i dlatego bardzo dzielnie walczy każdego dnia. Wiele osób mogłoby brać z niego przykład. Domiś jest niesamowitym dżentelmenem, który uwielbia prawić komplementy, co łapie za serce. Świetnie odnajduje się w tańcu, ale jego największą pasją jest pływanie.
Jeżeli chcesz wesprzeć Dominika w jego dalszej walce o lepszą przyszłość przekaż 1,5% podatku, wpisując w deklaracji:
KRS: 0000186434
Cel szczegółowy: 436/D Dominik Deska

albo wpłacając darowiznę na subkonto Dominika:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”
Stawnica 33, 77-400 Złotów
nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem 436/D Dominik Deska
Za każde wsparcie bardzo dziękujemy!♥
Rodzice Magda i Marcin

Julian Budzynkowski

Na imię mam Julian i jestem wcześniakiem. Urodziłem się z rzadkim schorzeniem genetycznym zespołem Silvera-Russella. Wzrostem i wagą jestem i zawsze będę daleko w tyle za rówieśnikami. Dość późno poznałem uroki samodzielnego wstawania, ale dzięki intensywnej rehabilitacji – udało mi się to! Niestety bardzo dużo zajęć w okresie jesienno-zimowym mi przepadło. Z uwagi na fakt, że tkankę tłuszczową mam bardzo skąpą, szybko się wyziębiam, w konsekwencji czego w okresie jesienno zimowym często odwiedzam szpital. Zmagam się z hipoglikemią, dlatego wszelkie infekcje są dla mnie o tyle niebezpieczne, że tracę apetyt, a w efekcie spada mi poziom cukru we krwi. Niezmiernie cieszy mnie fakt, że mogę sam siedzieć, chodzić i bawić się z moim starszym bratem. Żeby móc prawidłowo chodzić muszę mieć na sobie specjalne buciki zrobione na wymiar. Zespół Silvera Rusella to nie tylko mała waga i niski wzrost. U mnie to też naczyniaki wątroby. Jestem pod opieką wielu specjalistów, a na przestrzeni tygodnia mam liczne dodatkowe zajęcia. Dzielnie staram się uczestniczyć we wszystkich ćwiczeniach, a dzięki mamie, która ze mną wszędzie jeździ jest to możliwe. Na co dzień przyjmuję zastrzyki z hormonem wzrostu po to, aby choć trochę dogonić swoich rówieśników. Chciałbym, nauczyć się mówić – to mój kamień milowy, który pozwoliłby porozumieć się z bliskimi zdecydowanie lepiej. Na chwilę obecną jest to dość odległe, ale intensywnie nad tym pracuje i wszyscy domownicy mi pomagają osiągnąć zamierzony cel. Na co zbieram pieniążki? Środki medyczne, wizyty lekarskie – często jesteśmy zmuszeni posiłkować się wizytami prywatnymi, zajęcia rehabilitacyjne i ubranka szyte na miarę. Moje dziwne wymiary powodują, że ubrania dostępne w sklepach na mnie nie pasują. Do tego dochodzą turnusy rehabilitacyjne i obuwie ortopedyczne. Jestem również podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” https://dzieciom.pl/podopieczni/39310 Możecie śledzić również moje poczynania na Instagramie https://www.instagram.com/julek.budzynowski/

https://allegro.pl/charytatywni/fundacja-dzieciom-zdazyc-z-pomoca/cele/39310-budzynowski-julian-pomalutku-do-celu

Antoni Petrak

Cześć, jestem Antoś. Urodziłem się 8 sierpnia 2018 r. w szpitalu w Katowicach. Przyszedłem na świat z wadą genetyczną – zespołem Downa. Jestem bardzo radosnym chłopcem, uwielbiam tańczyć i świetnie czuję rytm, ale niestety mam duże problemy z mową – mówię zaledwie kilka słów. Mam nadzieję, że kiedyś uda mi się powiedzieć całe zdanie. Jestem pod stałą opieką specjalistów: kardiologa, neurologa, logopedy i rehabilitanta, którzy pomagają mi w rozwoju.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon wspierasz moją rehabilitację i funkcjonowanie.

KRS: 0000270809
CEL SZCZEGÓŁOWY:  PETRAK, 16629;

Zofia Michalik

Cześć wszystkim! Tu Alicja i Andrzej – jesteśmy rodzicami siedemnastoletniego Szymona oraz dziewięcioletniej Zosi z zespołem Downa. Zosia jest radosnym, choć upartym dzieckiem. Uwielbia tańczyć i pływać – wszędzie jest jej pełno. Pomimo swojej niepełnosprawności, jest ciekawa świata, chętnie pomaga w kuchni (a najbardziej to chyba lubi jeść). Nasza córeczka jest otwarta na rówieśników: chętnie się z nimi bawi i jest bardzo opiekuńcza. Mimo, że Zosia ma ZD, jest inteligentną i kreatywną dziewczynką. Na chwilę obecną marzy o kotku, jednak w drodze negocjacji (z mamą, oczywiście) może być też piesek, więc bardzo możliwe, że niedługo w naszym domu pojawi się nowy przyjaciel. Codziennie walczymy, dzięki różnym rehabilitacjom, o jak największą samodzielność Zosi. Mamy nadzieję, że przyniesie to efekty w dorosłym życiu i będzie potrzebowała jak najmniej pomocy osób trzecich. Dziękuję Fundacji i grupie wsparcia za poświęcony czas i włożone serce w opiekę nad naszymi dziećmi, dzięki Wam nasze

Jan Bączek

Janek urodził się w 2015 r. w 32 tyg. ciąży. W czasie badań prenatalnych wykryto u Janka wadę rozwojową w postaci rozszczepu kręgosłupa w odcinku krzyżowym. Jeszcze w życiu płodowym w 23 tyg. ciąży przeszedł wewnątrzmaciczną operację zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej. Podczas porodu doszło do niedotlenienia w skutek czego Janek boryka się ze wzmożonym napięciem mięśniowym co w znacznym stopniu utrudnia mu prawidłowy rozwój. Dodatkowo zdiagnozowano u niego pęcherz neurogenny, wadę wzroku oraz wodogłowie w związku z czym pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów. Mimo trudności jakie go spotykają jest bardzo pogodnym chłopcem. Lubi towarzystwo, uwielbia wycieczki rowerowe, wypady w góry oraz gry planszowe Dziś Janek ma 9 lat – nie siedzi, nie raczkuje ale bardzo ciężko pracuje na codziennych rehabilitacjach aby móc w przyszłości być jak najbardziej samodzielnym. Chcąc osiągnąć jak największą sprawność potrzebna jest kompleksowa i długoterminowa rehabilitacja.

Ty również możesz mu pomóc:

  • 1,5% podatku dla Janka

KRS 0000297411
cel szczegółowy: „ Jan Bączek 199”

  • Darowizna

Numer konta: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
z dopiskiem „Dla Jana Bączek 199”

Zuzanna Nowak

Zuzia urodziła się w 2018r. Po porodzie stwierdzono u niej Zespół Downa. Do dodatkowego chromosomu dołączyła niedoczynność tarczycy, mutacja MTHFR, wada wzroku i problemy z zębami. Jest pod opieką endokrynologa, neurologa, okulisty, laryngologa i ortodonty. Od urodzenia jest w regularnej terapii fizjoterapeutycznej i neurologopedycznej. Zuzia jest radosnym i uśmiechniętym łobuziakiem który uwielbia się przytulać. Sama miłość rodziców nie wystarczy. Żeby mieć szansę na samodzielność musi być systematycznie wspierana w rozwoju przez specjalistyczne terapie i turnusy a to niestety duże koszty.

Lidia Piasta

Lidia urodziła się w 2014 roku z zespołem Downa. Lubi dobrą zabawę, a uśmiech nie znika z jej twarzy. Wszystkich zawsze nim wita i zaraża. Jest ciekawa świata, wszędzie ją pełno. W wolnych chwilach łobuzuje i robi wszystko to, co każde dziecko. W swoim dzieciństwie jednak musi znaleźć czas na terapie i wizyty u specjalistów, bez których nie mogłaby funkcjonować i pokonywać trudności. Wszystkie te trudności w rozwoju związane są jej wadą genetyczną.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 28272 Lidia Piasta darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dane do przekazania 1.5% KRS 0000037904 CEL szczegółowy: 28272 Lidia Piasta

Michalina Małota

Urodzona 03.07.2010 r. jako zupełnie zdrowa dziewczynka. Z powodu poważnej choroby mamy w 13 dobie życia opiekę nade mną przejęła babcia i tak jest do dzisiaj…
Gdy miałam 3 lata zauważono, że coś z moim rozwojem jest jednak nie tak…,dokładnej przyczyny nie znamy po dzień dzisiejszy, ale jest nadzieja na diagnozę…
Niestety-z radosnej, pełnej otwartości na świat i ludzi coraz bardziej stawałam się „zamknięta”.
Jestem poważnie upośledzona umysłowo wraz z towarzyszącymi zaburzeniami neurologicznymi. Nie ma dnia, żebym nie korzystała z różnorakiego wsparcia terapeutycznego, co jak mówią babci „specjaliści” pomaga mi w wyhamowaniu choroby…

Jeśli chcesz mnie wesprzeć możesz przekazać 1,5 % podatku na moje subkonto w Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą

KRS 0000037904
Tytułem: 37668 Michalina Małota – na pomoc i ochronę zdrowia.

DAROWIZNA:

Numer konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Z góry dziękuję♥️

Teresa Skornia

Dzień dobry, Jestem Tereska i mam 16 miesięcy. Urodziłam się z trisomią 21 chromosomu oraz z wadą serduszka AVSD co jest często spotykane u dzieci z Zespołem Downa. W ubiegłym roku w lutym przeszłam operację kardiochirurgiczną. Operacja na szczęście udała się w 100% , dlatego teraz bez obaw mogę myśleć o kolejnych krokach milowych. Jestem bardzo pogodną dziewczynką lubię się uśmiechać i przytulać. Mam starsze rodzeństwo za którym jeszcze nie nadążam, więc muszę szybko nauczyć się chodzić albo chociaż raczkować. Mają pomóc mi w tym rehabilitacje. Osobiście jednak wolę gdy rodzice noszą mnie na rączkach. Po za tym nadal pozostaję pod opieką wielu specjalistów, ponieważ rodzice bardzo troszczą się o mój prawidłowy rozwój. 

Julia Dzik

Jestem Julia i mam 10 lat. Na co dzień zmagam się z autyzmem dziecięcym oraz epilepsją. Od drugiego roku życia uczęszczam na terapię behawioralną, logopedyczną oraz integrację sensoryczną. Chodzę także na zajęcia plastyczne oraz na hipoterapię. Jestem pogodną i żywiołową dziewczynką, która bardzo lubi uczęszczać na wszystkie zajęcia. Jestem pod stałą opieką neurologa, psychiatry, alergologa i okulisty. Aby prawidłowo funkcjonować w dalszym życiu i w społeczeństwie proszę o wsparcie wszystkich chętnych ludzi z dobrym sercem. Dziękuję Julia
Fundacja Miej Serce:
Ul. Jankowicka 9, 44-205 Rybnik
Darowiznę należy dokonać przelewu bankowego na poniższe dane:
Tytuł przelewu: Julia Dzik
Nr subkonta:10255902
Bank: PKO BP 20 1020 2472 0000 6202 0364 1610

Aleksander Piontek

Mam na imię Aleksander. Moi rodzice mówią o mnie, że jestem wielkim i pogodnym Wojownikiem. Urodziłem się w kwietniu 2021 roku ze zdiagnozowanym małogłowiem, niedosłuchem obustronnym i niskim napięciem mięśniowym, jednak nikt tak naprawdę nie wiedział co mi dolega. Dopiero w 8 miesiącu życia zdiagnozowano u mnie Zespół Kleefstra – rzadką i nieznaną przez lekarzy chorobę genetyczną. Od tego czasu jestem pacjentem wielu szpitali. Pierwszy miesiąc życia minął mi na nieustającej walce, lekarze twierdzą, że otarłem się o śmierć, zmagając się ze zbyt późno zdiagnozowaną urosepsą. Dzięki lekarzom i pielęgniarkom wygrałem tę walkę. Z uwagi na mój opóźniony rozwój psychoruchowy i psychomotoryczny, a także niedosłuch obustronny i nadwzroczność (noszę aparaty słuchowe i okulary) muszę być codziennie i intensywnie rehabilitowany. Często choruję na zapalenie płuc i oskrzeli oraz zmagam się z astmą oskrzelową i niedoczynnością tarczycy, dlatego przyjmuję na stałe wiele leków. Niestety to wszystko wymaga od moich Rodziców dużego nakładu finansowego. Chciałbym tak, jak moi rówieśnicy wstać i chodzić oraz bawić się, a także mówić i słyszeć dźwięki otaczającego mnie świata. Nie wiem czy wiesz, ale właśnie Ty możesz mi w tym pomóc, przekazując swoje 1,5 % podatku NUMER KRS 0000387207, CEL SZCZEGÓŁOWY 2048 ALEKSANDER PIONTEK lub wpłacając Darowiznę: Fundacja Serca dla Maluszka Nr konta 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 (Bank Millennium) Tytułem: 2048 Aleksander Piontek Jestem pewny, że ofiarowane dobro powróci do Ciebie ze zdwojoną siłą, dlatego już teraz dziękuję Ci za pomoc w walce o moje normalne życie!

Mikołaj Sic

Mikołaj urodził się 19.04.2023r. z Zespołem Downa. Stwierdzono u niego także wadę serca, niedosłuch oraz obniżone napięcie mięśniowe, a to zapewne nie koniec. Jest pod stałą opieką lekarzy. W 5tym tygodniu życia przeszedł zabieg kardiologiczny, który w dużym stopniu naprawił jego serduszko. Mikołaj jest silnym i dzielnym chłopcem, jego radość i uśmiech jest w stanie poprawić nastrój każdemu. Niemniej jednak od pierwszych chwil życia wymaga specjalistycznej opieki i rehabilitacji która pomaga mu walczyć o sprawność fizyczną i rozwój, aby w przyszłości móc dorównać rówieśnikom.

Wojciech Socha

Jestem Wojtuś. Mam 4 latka i urodziłem się w Knurowie 18.09.2019 jako wcześniak. Dostałem 10 punktów w skali abgar i niestety po 10 minutach mój oddech się zatrzymał, więc wymagałem resuscytacji. Przez 13 miesięcy rozwijałem się prawidłowo, aż tu nagle cios – moje niedotlenienie przyczyniło się do zaburzeń całościowo rozwojowych. Po wielu konsultacjach u specjalistów stwierdzony został u mnie autyzm dziecięcy.  Do dnia dzisiejszego nie mówię, komunikuję się przez komunikację acc oraz gesty makatona  Uczęszczam do przedszkola terapeutycznego, gdzie pod okiem logopedy i pedagogów  dzielnie pracuję nad swoim rozwojem.