NASI PODOPIECZNI

 

ANTOSIA

Cześć,
Jestem Antosia. Urodziłam się 4.06.2017. Przyszłam na świat z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę utrudnia życie… Wolniej się rozwijam
i potrzebuję wsparcia. Jednak wcale mi to nie przeszkadza być radosną, pełną energii dziewczynką. Mama mówi, że jestem małą , wielką wojowniczką, więc jak na wojowniczkę przystało nie poddaję się i idę dzielnie do przodu.
Moja droga do samodzielności nie jest ani łatwa ani prosta a nawet najdzielniejsi wojownicy potrzebują wsparcia.

W lutym 2019 roku zachorowałam na ostrą białaczkę szpiku. Pół roku przebywałam z mamą na leczeniu w szpitalu klinicznym w Zabrzu na oddziale hematologii i onkologii. Po ciężkiej walce udało mi się pokonać chorobę.
Nadal jestem pod stałą opieką i kontrolą poradni onkologicznej w Zabrzu.
Od września 2020 roku jestem dzielnym przedszkolakiem w Przedszkolu Integracyjnym z Oddziałami Specjalnymi Nr 21 w Gliwicach.

Jeśli chcesz poznać mnie bliżej i obserwować moje postępy na co dzień zapraszam Cię na
https://www.facebook.com/Antosiowe-Love-376368626269639,
gdzie z pomocą mamy dzielę się swoimi przygodami.

Razem możemy więcej ❤️ Zechcesz mi w tym pomóc?
Jeśli chcesz mnie wesprzeć możesz przekazać 1% podatku na moje konto
w STOWARZYSZENIU TO MA SENS wpisując KRS 0000331638 lub przekazać darowiznę na moje konto w stowarzyszeniu

FRANCZYK ANTONINA
Subkonto: 43 1090 1883 0000 0001 3394 7289

Twoje wsparcie jest dla mnie bardzo cenne.
Dziękuję ❤️
Antosia

FRANCISZEK

Franek urodził się 13 czerwca 2014 w szpitalu w Strzelcach Opolskich.
Tam właśnie potwierdzono u niego Zespół Downa. Niestety Franek poza Zespołem ma też inne problemy – między innymi niedoczynność
tarczycy oraz problemy z nerkami.

Przez to odwiedza wielu lekarzy specjalistów. Zdiagnozowano u niego
również opóźnienie psychoruchowe. Franek do tej pory nie mówi, uczy się komunikacji alternatywnej.

MARTYNKA

Witam, jestem Martynka i skończyłam 6 lat. Urodziłam się z Zespołem Downa
i obustronnym niedosłuchem. W 5-tym miesiącu życia zdiagnozowano u mnie padaczkę lekooporną, która drastycznie opóźnia mój rozwój psychoruchowy.
Nie potrafię chodzić i samodzielnie bez podporu stać na nogach  ale walczę – ja i moi rodzice. Ta walka to również nauka najprostszych czynności, które są dla mnie nieosiągalne.  Cały czas jestem intensywnie rehabilitowana.

Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać: 0000331638 Cel szczegółowy Martyna Glinkowska

Możesz też wpłacić indywidualną darowiznę
Stowarzyszenie ” To Ma Sens”
ul. Lasek Brzozowy 11 pok 11
02-792 Warszawa
90 1090 2851 0000 0001 2977 5276

PAWEŁ

Paweł jest bardzo wesołym i ciekawym świata 7 latkiem ze stwierdzonym niezrównoważeniem genomu w postaci duplikacji fragmentu długiego ramienia chromosomu 6 czyli innymi słowy urodził się z wadą genetyczną, Paweł ma obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia ze spectrum autyzmu. Fundacja Słoneczko nr konta 217/T

JAŚ

Hej jestem Jaś mam 13 miesięcy. Jestem zawsze radosnym, pełnym energii
i bardzo ciekawskim małym chłopcem.
Mam dwie starsze siostry które mnie kochają nad życie i uczą samodzielności.

SZYMONEK

Cześć!
Mam na imię Szymonek. Urodziłem się 12 marca 2021r. jako wcześniak w 33
tygodniu ciąży. Lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. 
W grudniu 2021r. przeszedłem bardzo poważną operację serca – zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej z plastyką tętnicy płucnej.
Od urodzenia jestem na sondzie żołądkowej, dzięki której mam podawane
pożywienie. Jako dziecko niepełnosprawne, jestem pod stałą opieką wielu specjalistów, m.in. kardiologa, endokrynologa (mam niedoczynność tarczycy), neurologa, audiologa, okulisty, rehabilitanta i neurologopedy.
Jestem radosnym i żywotnym dzieckiem.
1% podatku dla Szymonka
KRS:0000331638 Cel szczegółowy: Szymon Ołów
Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma sens” nr konta 26 1090 2590 0000 0001 4387 5458

MACIEJ

Maciej urodził się 28.07.2010r z Zespołem Downa, obustronnym niedosłuchem, oraz niedoczynnością tarczycy. Kilka miesięcy po porodzie dostał bardzo silnej padaczki- zespołu Westa. Chociaż zatrzymaliśmy padaczkę, spustoszenie jakiego dokonała, odbija się na całym jego życiu,
na rozwoju intelektualnym i ruchowym. Maciuś nie mówi, nie reaguje na żadne polecenia, nie sygnalizuje żadnych swoich potrzeb, jest dzieckiem pieluchowanym, potrafi przejść tylko kilkanaście kroków, jest całkowicie zależny od rodziców, nie potrafi nawet sam zjeść.

 

Maciej, pomimo wielu ograniczeń, jest dzieckiem bardzo pogodnym, uśmiechniętym. Lubi towarzystwo innych osób, uwielbia wycieczki rowerowe, długie spacery, namioty, oraz całym swoim sercem kocha wodę. 
Jeśli chciałbyś przekazać 1 % Maciejowi, lub wesprzeć go w inny sposób
i pomóc mu w dalszej walce o lepszy rozwój, wpłaty możesz dokonać tutaj:
 
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
16096 Zientek Maciej darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
 
Dane do przekazania 1%
KRS 0000037904
CEL szczegółowy
16096 Zientek Maciej
Za co ogromnie dziękują rodzice.

WIKTOR

Proszę Państwa oto Wiktor. Ma 5 lat i kilka wyzwań
(wady wrodzone – wada mózgu – agenezja ciała modzelowatego, wada układu moczowego – wodonercze i refluksy moczowodów). Powoduje to u niego szereg problemów: z chodzeniem, rozwojem, napięciem mięśniowym – hipotonia, mową, słuchem oraz zaburzenia integracji sensorycznej.
Jesteśmy rownież w czasie diagnozowania autyzmu. 
Nasz Wiktorek to wesoły chłopak, który codziennie 2h od pn do piątku chodzi na rehabilitacje poza przedszkolem, aby jak najwięcej rzeczy wypracować
i zmienić. Praktycznie zawsze ma dobry humor, jest naszym uśmiechniętym szczęściem, bez którego nasze życie byłoby puste. ♡

Tutaj linki do fundacji, w których Wiktorek jest podopiecznym:

http://calanaprzod.org/podopieczni/strzelecki-wiktor/

JOASIA

Joasia urodziła się w grudniu 2020 roku w Gliwicach, gdzie mieszka wraz
z dwoma braćmi. To bardzo żywy, 7-miesięczny maluszek z zespołem Cri du
chat oraz innymi komplikacjami genetycznymi. Asia stale rozwija swój
potencjał na zajęciach fizjoterapeutycznych i jest to najlepszy przykład
wojowniczki – pokonującej codziennie swoje słabości.

TOMEK

Tomek, dzięki Waszej  pomocy, będzie mógł nadal kontynuować podróż ku jak największej niezależności. Wsparcie finansowe, przy zaangażowaniu rodziny oraz terapeutów, jest dla niego prawdziwą szansą na świetne funkcjonowanie w przyszłości. Dziękuję Wam z całego serca! Mama 🙂

Wsparcie dla Tomka:
1% podatku – KRS: 000270809
Cel szczegółowy: Kuchta, 11837

 

JULKA

Julia urodziła się 01.08.2010r. z Zespołem Downa. Stwierdzono u niej także wadę serca, niedoczynność tarczycy, niedosłuch oraz opóźnienie psychoruchowe. Od urodzenia wymaga specjalistycznego leczenia
i rehabilitacji. Julka jest pod opieką kardiologa, endokrynologa, audiologa, neurologa, okulisty, ortodonty, fizjoterapeuty, psychologa, pedagoga
i logopedy. Julia robi postępy, które są możliwe do osiągnięcia tylko poprzez kompleksową, regularną i niestety bardzo kosztowną rehabilitację.
W tej chwili Julce potrzebna jest przede wszystkim intensywna terapia logopedyczna. Mimo natłoku zajęć i wizyt u specjalistów, Julka jest pogodną, radosną i energiczną dziewczynką. Do każdych zajęć jest bardzo chętna, choć
czasem stawia opory. Lubi zabawy ruchowo – muzyczne, chętnie uczestniczy w zajęciach sportowych, uwielbia zajęcia na basenie. Po za tym, jak na prawdziwą nastolatkę przystało – lubi się stroić. Kocha sukienki, torebki, biżuterię i akcesoria do makijażu. Julka jest bardzo wrażliwą i troskliwą dziewczynką. Potrafi się cieszyć z każdej najdrobniejszej rzeczy, którą otrzyma. Wciąż się uczymy się od niej tej szczerej radości, bezwarunkowej miłości
i akceptacji.

1% podatku dla Julki :
KRS : 0000186434
Cel szczegółowy : dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
na leczenie i rehabilitację

Na rzecz Julii można także przekazać darowiznę:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „ Słoneczko”
77-400 Złotów, Stawnica 33 Spółdzielczy Bank Ludowy Oddział Złotów
nr konta : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
z dopiskiem: dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
darowizna na leczenie i rehabilitację.

 

LAURA

Laura ma 15 lat i jest bardzo mądrą i wesołą dziewczynką, która zmaga się ze swoja niepełnosprawnością. Laura urodziła się z wrodzoną cytomegalią, która spowodowała uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, czego wynikiem jest padaczka, małogłowie i opóźnienie psychoruchowe. Wirus ten uszkodził również jej słuch. Laura przez 5 lat swojego życia żyła w ciszy.

Od 2010 roku jest po wszczepieniu implantów ślimakowych dzięki, którym mogła usłyszeć świat. Dziewczynka choruje również na astmę oskrzelową. Ogólna diagnoza to Mózgowe Porażenie dziecięce – niepełnosprawność sprzężona. Laura wymaga regularnej intensywnej rehabilitacji w rejonie oraz na turnusach rehabilitacyjnych. Turnusy te oferują Laurze kompleksową rehabilitację, a pobyt na nich to ogromna szansa dla niej. Zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe dla Laury na jej dalsze leczenie, rehabilitację oraz zakup niezbędnego sprzętu wspomagającego prawidłowy rozwój Laury. Za okazaną pomoc dziękujemy w imieniu Laury i jej rodziców.

Laurę można wesprzeć przekazując dla niej swój 1% podatku
oraz przekazując darowiznę na subkonto w fundacji.

Dane do przekazania 1%:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj:
3753 Zawada Laura

Dane do przekazania darowizny:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

Tytułem:
3753 Zawada Laura darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 

JAŚ

Cześć , jestem Jaś. Mam skończone 2 latka. Urodziłem się z zespołem Downa. Pomimo dodatkowego chromosomu jestem silnym , wesołym i dzielnym chłopcem. Codziennie walczę o swoją sprawność. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy dbają o mój rozwój. 
 
Dzięki Waszemu wsparciu mam możliwość uczęszczać na prywatne zajęcia,
a także wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne. 
 Przekazując swoj 1% podatku możesz mi pomóc w dążeniu do lepszej sprawności. 
 
Aby oddać 1% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
mój numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy: 
Jan Pytelewicz  
 
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę: 
Stowarzyszenie „To ma Sens” 
Ul. Lasek Brzozowy 11 m 11 
02-792 Warszawa 
 
66 1090 1883 0000 0001 3554  1070

KAROL

Cześć jestem Karol . Urodziłem się w pakiecie z dodatkowym chromosomem oraz wada serca . W wieku 4 miesięcy przeszedłem poważną operację serduszka . Teraz mam 2 latka i dzielnie stawiam czoła codziennym zadaniom i wyzwaniom . Czasem nie jest łatwo ale małymi kroczkami idę do przodu . Jestem dzielnym i wesołym chłopczykiem , który jest ciekawy świata . Od urodzenia jestem pod stałą kontrolą wielu specjalistów .

 
Jeśli chciałbyś mnie wesprzeć w drodze do samodzielności wpłaty można dokonać tu : 
 
 
1% PODATKU W DEKLARACJI PIT: 
NUMER KRS: 0000387207 
CEL SZCZEGÓŁOWY 1%: 1540 Karol Wyszyński
 
 DAROWIZNY : 
BANK MILLENNIUM  85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 
TYTUŁEM: 1540 Karol Wyszyński

ANIA

Część! To Ania, nasza Mała śmieszka.
Taki żartowniś, który pojawił się 01.04.2021r. czyli w Prima Aprilis 😉
Ania ma Zespół Downa, wadę serduszka, obustronny niedosłuch i jest
w trakcie kolejnych wizyt lekarskich, chociaż ma dopiero 5 miesięcy.
Bardzo dużo czasu poświęcamy na rehabilitację, by jak najszybciej Ania mogła biegać za swoją siostrą. Jesteśmy pod stałą kontrolą kardiologa, neurologa, neurologopedy, psychologa i audiologa. 
 
Długa droga przed nami, ale wierzymy, że Rodzina to siła!
I każda dobra dusza jest jej częścią 🙂 
A nasz śmieszek potrafi pięknie dziękować za pomoc i wsparcie.

NIKODEM

Cześć jestem Nikodem. Urodziłem się 15 października 2018 roku
w 37 tygodniu ciąży.
Po porodzie okazało się że mam rozszczep wargi i podniebienia. Mój stan był ciężki i zostałem przewieziony do szpitala w Zabrzu gdzie dodatkowo wykryto u mnie wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii.
Szpital wysłał mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie gdzie podjęto leczenie wirusa tak aby nie uszkodził mi już nic więcej. 
We wrześniu 2019 roku mając prawie 11 miesięcy przeszedłem pierwszą operację rozszczepu (zespolenie wargi i podniebienia).
W tym roku zdiagnozowano u mnie również autyzm –  to taka SUPER MOC:)
Zmagam się z niedosłuchem porozszczepowym, nie mówię, mam liczne uszkodzenia w główce. Czeka mnie jeszcze kilka operacji m.in. korekta noska
i przeszczep kości do dziąsła. 
Muszę być pod opieką wielu specjalistów (chirurg, neurologopeda, psychiatra, neurolog, okulista, laryngolog, audiolog). Większość z nich niestety mama organizuje prywatnie bo mój stan zdrowia nie pozwala nam czekać. 
Mimo wielu trudności jestem bardzo uśmiechniętym dzieckiem.
W tym roku zacząłem przygodę z przedszkolem. 
 
Jestem pod opieką Fundacji „Rozszczepowe Marzenia” 
Jeśli masz ochotę wesprzeć mnie w walce o lepsze jutro to zachęcam
do przekazania mi swojego 1% podatku. 
Wystarczy w rozliczeniu wpisać numer 
KRS 0000248920
oraz w celu szczegółowym dopisać
„Na leczenie Nikodema Tęcza”
 
Dziękuję za każde wsparcie i za szanse na lepszą przyszłość.

MAŁGOSIA

Witam, mam na imię Małgosia. Urodziłam się 24.08.2013 roku jako wcześniak z wrodzoną cytomegalią i wygrałam walkę o życie, ale moja choroba spowodowała znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego (nie chodzę samodzielnie, nie komunikuję potrzeb słowami), padaczkę, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, prawostronny niedosłuch (noszę aparat słuchowy) i wadę wzroku (noszę okulary).
Każdy mój dzień jest tak naprawdę walką o sprawność, a do tego potrzebuję rehabilitacji, specjalistycznych terapii i niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego. Uczestniczę również w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, które zapewniają mi intensywną rehabilitację oraz zróżnicowane zajęcia terapeutyczne. Z powodu mojej niepełnosprawności muszę
często odwiedzać wielu lekarzy specjalistów. Aktualnie jestem w trakcie terapii komórkami macierzystymi, która pomaga mi odbudować zniszczenia w mózgu spowodowane przez wirusa cytomegalii, a tym samym poprawić moje funkcjonowanie.

Więcej o mnie: www.dlamalgosi.pl
Facebook: https://www.facebook.com/malgorzatazbrojkiewicz
Możesz mnie wesprzeć wpłacając darowiznę na subkonto
w Fundacji Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata
– Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
albo przekazując 1% podatku: 
KRS 0000037904
Cel szczegółowy: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata

MILENA

Cześć 🙂

Jestem Milena. Urodziłam się 27 Maja 2018r w Knurowie z Zespołem Downa
i wrodzonym zapaleniem płuc.  Jestem też niewielkim wcześniakiem,
z 36 tygodnia. Jestem po dwóch operacjach serduszka, mam też niedoczynność tarczycy. Jestem bardzo wesołą i towarzyską dziewczynką, bardzo lubię się przytulać i psocić.
Dzięki mnie mama otworzyła się na świat i poznała wielu wspaniałych ludzi.
Żebym mogła w jakimś stopniu samodzielna potrzebuję stałych terapii.
Możesz mnie wesprzeć darowizną:
STOWARZYSZENIE „TO MA SENS”
Nr rachunku: 13 1090 2590 0000 0001 4387 5498
Tytułem: Milenie Walaszczyk
Lub zapisując mi swój 1% podatku:
Nr KRS: 0000331638
Cel szczegółowy: Milena Walaszczyk

SZYMON

Szymon urodził się 28.10.2015r. Ma Zespół Downa
– to nie tylko linia prosta na dłoni, ale 
przede wszystkim opóźnienie w rozwoju. To, co w przypadku zdrowych dzieci jest naturalnym etapem, Szymon musi wypracowywać na zajęciach ze specjalistami.
Szymek ma wadę serca i chociaż jest po operacji (przeprowadzonej w 5. miesiącu życia), nie pracuje prawidłowo i będzie wymagało ponownej interwencji chirurgicznej. Szymon mimo intensywnej terapii neurologopedycznej nie chce z nami rozmawiać – porozumiewa się
metodami komunikacji alternatywnej.
Nie przeszkadza Mu to jednak być uśmiechniętym i ciekawskim łobuzem, który ma mnóstwo pomysłów. W wolnym czasie razem z rodzicami, siostrą
i bratem, siedząc sobie w nosidle na plecach Taty, zdobywa górskie szczyty
w Sudetach, Beskidach, a nawet w Tatrach. Ma ich już na koncie całkiem sporo, bo aż 75 (!), a to nie koniec wyzwań!

Możesz wspomóc rozwój Szymona i mieć przez to udział w Jego sukcesach.
W tym celu:

• przekaż 1% swojego podatku:
W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904, w rubryce „Informacje
uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj: 28615 Tomiczek Szymon

• dokonaj wpłaty na subkonto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”:
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
Alior Bank S.A., nr rachunku: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 28615 Tomiczek Szymon darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Dziękujemy za każde wsparcie !!! Rodzice Ania i Błażej

FILIP

Witam. Jestem Filip. Urodziłem się 4 czerwca 2020 (7 tygodni za wcześnie)
w Bytomiu.Tam też lekarze zdiagnozowali mój dodatkowy chormosom
(Zespół Downa). W wieku 5 miesięcy przeszedłem poważną operację serca po której długo dochodziłem do siebie i zmagałem się z kilkoma komplikacjami.

Obecnie jestem pod opieką wielu specjalistów wliczając rehabilitantów, terapeutów i logopedów aby pomóc mi nadrobić zaległości i wspomóc
w dalszym rozwoju.

Jestem bardzo radosnym małym wojownikiem, który uwielbia kąpiele i spacery a także przytulasy. Moja supermoc to powalający uśmiech.

Jeśli chciałbyś/chciałabyś mnie wesprzeć wpłaty możesz dokonać tu:

1% Podatku

KRS: 0000037904

Cel Szczegolowy 1%: 38847 Biliński Filip Gliwice

Darowizny:

numer konta : 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

tytuł: 38847 Biliński Filip Gliwice

 

FILIP

Jestem Filip. Urodziłem się 27.01.2016 roku w 35. tygodniu ciąży, jako bardzo mały chłopczyk. Mam Zespół Downa. Jestem radosnym i pełnym życia dzieckiem, lecz choroby z jakimi przyszło mi się zmierzyć trochę utrudniają mi życie. Mój dodatkowy chromosom spowalnia rozwój i dlatego wszystko co innym dzieciom przychodzi z łatwością, ode mnie wymaga wysiłku, mnóstwa pracy i ćwiczeń.Cierpię na obecność homozygoty CC w genie MTHFR, niedosłuch, wadę serca, hipotonię mięśniową i chorą tarczycę. Wszystko to brzmi bardzo poważnie
i niewiele z tego rozumiem, ale wiem, że chcę być zdrowy, szczęśliwy, dobrze się rozwijać i wyrosnąć na dużego chłopca. Jestem pod stałą kontrolą wielu lekarzy i specjalistów. Regularne rehabilitacje pozwalają mi rozwijać się pod względem ruchowym, a terapie logopedyczno-psychologiczne pod względem intelektualnym. W wieku 11 miesięcy zacząłem siadać, krótko potem raczkować, a gdy miałem 22 miesiące stawiać pierwsze samodzielne kroczki.
 

Jeśli chcieliby Państwo mi pomóc, proszę przekazać swój 1% podatku, wystarczy jako cel szczegółowy wpisać moje imię, nazwisko
i nr subkonta.

W dowolnym momencie można również przekazać darowiznę wpłacając pieniądze na poniższe konto (przelewem bankowym lub na poczcie):
Fundacja Miej Serce, ul. Jankowicka 9, 44-201 Rybnik
Bank PKOBP 20 1020 2472 0000 6202 0364 1610
Tytułem: Filip Woliński – Subkonto nr 10325702

Z całego serca chcę podziękować wszystkich osobom za pomoc i wsparcie, którego tak potrzebuję, oraz za dobroć i szczodrość którą Państwo okazaliście. Proszę również o dalszą pamięć o mnie.

 
Z serdecznymi pozdrowieniami
Filip Woliński

 

KUBA

To jest Kuba, ma 2,5 roku i zdiagnozowany autyzm dziecięcy w tym zaburzenia integracji sensorycznej. Kuba poza tymi zaburzeniami jest dość pogodnym dzieckiem, ma młodsza siostrę z którą lubi się wygłupiać:)

Uczęszcza do żłobka ale w stosunku do innych dzieci trzyma dystans.

Jesteśmy dopiero na początku terapii, jestem pewna, że będzie tylko lepiej  🙂 

 

KLARA

Cześć,
jestem Klara. Urodziłam się 01.02.2017. Mam mutację genetyczną GRIN1,
związana z nią padaczka lekooporna bardzo utrudnia mi życie.
Mam obniżone napięcie mięśniowe. Rozmawiam za pomocą
komunikacji alternatywnej.

Kocham góry, uwielbiam wycieczki rowerowe, spacery, lubię pływać
biegać razem z tatą.
Cały czas się uśmiecham.

Moje przygody możecie zaobserwować tutaj:
https://www.instagram.com/klara_ma_kota/
https://www.instagram.com/tata_i_klara_biega/

Jeśli zechcesz mi pomóc zostawiam linki do fundacji, w których jestem
podopieczną:
http://calanaprzod.org/podopieczni/kozok-klara/
https://dzieciom.pl/podopieczni/32234 🙂 

 

ALA

Ala jest radosną, pełną życia dziewczynką.
Stara się dorównać sprawnością swoim rówieśnikom. Niestety na jej drodze pojawiły się przeszkody w postaci padaczki, obniżonego napięcia mięśniowego oraz stwierdzonej duplikacji fragmentu krótszego ramienia 9 chromosomu czyli wady genetycznej.
Nie bacząc na to, Ala jest małą wojowniczką z wielkim sercem i dzięki jej sile, zaangażowaniu rodziców, pomocy terapeutów i wszystkim, którzy jej kibicują idzie cały czas do przodu.

 

1% podatku dla Ali
KRS:0000331638 Cel szczegółowy: Alicja Antoniewicz

Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma sens” nr konta 49 1090 2590 0000 0001 4387 5529

Tytuł: Alicja Antoniewicz

 

MARTYNKA

Witam,
Jestem Martynka. Na świecie pojawiłam się w czerwcu 2021 roku. Choć nie mam tak wyraźnych cech dysmorficznych, badania genetyczne nie mylą się
i potwierdziły, że mam dodatkowy chromosom 21 – potocznie nazywany Zespołem Downa. Moi rodzice odkąd pojawiłam się na tym świecie robią wszystko by moje życie było pogodne – zwyczajnie w nadzwyczajny sposób. Trzeba dużo siły, cierpliwości i wytrwałości, mamy i taty ale głównie mojej,
by nadbudować braki jakie występują u mnie ze względu na wadę genetyczną. Dużo ćwiczę pod okiem fizjoterapeuty, logopedy oraz mamy. Jestem pod stałą kontrolą neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz kardiologa z uwagi na ubytek międzyprzedsionkowy mojego małego serduszka i wielkiego zarazem. Mam wielkie serce by walczyć o pierwsze kroki, pierwsze słowa,
by za tych kilkanaście lat móc być samodzielna i cieszyć się życiem jak moi rówieśnicy.
Uśmiecham się do Was i dziękuję za każdą formę pomocy na tej drodze do samodzielności…💗
 
Aby oddać 1% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy: 
Martyna Mikołajczyk
 
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę: 
Stowarzyszenie „To Ma Sens” 
ul. Lasek Brzozowy 11 m 11 
02-792 Warszawa 
 
43 1090 2590 0000 0001 4387 5443
 
Dziękujemy
Martynka, rodzice Bożena i Robert

 

KLEMENTYNKA

Nasza kochana Klementyna przyszła na świat z mutacją genetyczną, a dokładnie z dodatkowym chromosomem w 21 parze, co z pewnością Niżej będzie Państwu znane pod nazwą zespołu Downa. Niestety schorzenie naszej córeczki ma to do siebie, że często towarzyszą mu inne choroby współistniejące – u naszej Klementynki okazała się nią być wrodzona wada serduszka, a dokładnie ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej. Nasze 4-miesięczne wówczas dziecko przeszło chirurgiczną korektę serca i obecnie wymaga stałej kontroli kardiologa. Do tego wszystkiego dochodzi potrzeba opieki przez poradnie neurologiczną i endokrynologiczną, jak i zajęcia z rehabilitantem, logopedą, pedagogiem i psychologiem.
Kierujemy do Państwa naszą gorącą prośbę o wsparcie, dzięki któremu nasze dążenia do poprawy zdrowia Klementyny staną się prawdziwym celem, a nie tylko marzeniem. Niezwykle pomocne są na pewno turnusy terapeutyczne oraz zajęcia z fizjoterapeutą, dlatego to właśnie na to w głównej mierze chcielibyśmy gromadzić fundusze.
Za poświęcony czas, jak i za każdą pomocną dłoń – dziękujemy! Rodzice Klementyny.
 
Fundacja Serce dla Maluszka
PROSIMY  PRZEKAŻ 1%PODATKUNUMER KRS 0000387207
CEL SZCZEGÓŁOWY:
766 KLEMENTYNA GÓRECKA
Można pomóc  także wpłacając  indywidualną darowiznę
Bank Millenium
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Tytułem: 766 Klementyna Górecka
 

 

KAROL

Cześć,
Jestem Karol chociaż wszyscy mówią na mnie Lolek. Urodziłem się 18.05.2019 w 30-tym tygodniu ciąży z wagą 1020 gram. Bardzo szybko po porodzie stwierdzono u mnie zespół Downa i wrodzoną cytomegalię.
W chwili obecnej jestem pod opieką wielu specjalistów, terapeutów oraz rehabilitantów którzy wspomagają mój rozwój. Wszyscy mówią, że jestem cudownym i pogodnym chłopczykiem który od urodzenia zaskakuje swoich rodziców siłą i determinacją. Dzięki rehabilitacji i konsultacjom lekarskim moi rodzice starają się zapewnić mi lepszą przyszłość. Przyszłość w której być może będę samodzielny. Jednak do tego potrzebuję Waszej pomocy.

Wesprzyj mnie w tej nierównej walce i podaruj swój 1%

FUNDACJA WCZESNIAK
Numer KRS 0000191989
Cel szczegółowy KAROL GROL

 

 

OLIMPIA

Olimpia urodziła się 03.01.2020 roku. Stwierdzono u miej neurologiczną chorobę genetyczną schizencefalię. Choroba spowodowała obustronny niedosłuch,
a spastyczność mięśni,która jest również wynikiem choroby powoduje niemożność samodzielnego siedzenia i chodzenia. 
Olimpia jest pod opieką wielu specjalistów i poddawana jest ciągłej rehabilitacji, która nie jest jej ulubionym zajęciem. 
Olimpia jest radosnym i ciągle uśmiechniętym dzieckiem ciekawym świata. 
 
Aby oddać 1% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać

numer KRS 0000037904
Cel szczegółowy: 
Olimpia Opyrchał
 
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 38627 Opyrchał Olimpia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Dziękuję.

ANTOŚ

Cześć,
Jestem Antoś. Skończyłem 3 latka urodziłem się 9 października 2018 roku. Pierwsze 1.5 miesiąca życia spędziłem w szpitalu w Katowicach na oddziale intensywnej opieki i tylko czekałem kiedy będę mógł być z moją rodziną. Przyszedłem na świat z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę miesza w naszym życiu.
W maju 2019 roku przeszedłem poważną operację serduszka, niestety w przyszłości czeka mnie kolejna. Kiedy skończyłem roczek potwierdzono u mnie padaczkę, która niewątpliwie bardzo utrudniła życie całej naszej rodziny. Padaczka sieje spustoszenie w moim małym ciałku, opóźnia mój rozwój intelektualny i ruchowy. Ale walczę – dla moich rodziców jestem małym wielkim bohaterem. Niestety padaczka to nie jest nasz jedyny problem walczymy również z zaburzeniami tarczycy, jesteśmy pod opieką dietetyka ponieważ mam ogromną wybiórczość pokarmową. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy wraz z moimi bliskimi walczą dla mnie o lepszą przyszłość i lepsze jutro. Dzięki temu ja i moi rodzice możemy cieszyć się z moich postępów i walczyć dalej. Od grudnia 2021 roku jestem dumnym przedszkolakiem. Uwielbiam chodzić do przedszkola, bo dzięki temu mam kontakt z innymi dziećmi i dobrze wpływa to na mój rozwój. Choć mam 3 latka sporo już przeszedłem i jeszcze wiele przede mną ale się nie poddaję.
 
Jeśli chciałbyś wesprzeć mnie w walce o moją sprawność możesz to zrobić przekazując mi swój  1 % podatku
KRS 0000331638
Cel szczegółowy : ANTONI BANAŚKIEWICZ
lub
DAROWIZNA NA NR KONTA STOWARZYSZENIA “TO MA SENS”
Nr konta 74 1090 1883 0000 0001 3554 1023  z dopiskiem ANTONI BANAŚKIEWICZ
 

BARTEK

Bartek cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce, wodogłowie i niedoczynność tarczycy. Ma stwierdzony zespół dysmorficzny, zespół HSAS. Nasz syn nie chodzi i nie potrafi samodzielnie siedzieć. Wymawia tylko pojedyncze słowa. Mimo to nie poddajemy się i ciągle go rehabilitujemy. Cieszymy się z każdego małego wspólnie osiągniętego kroczku.

Aby przekazać 1% podatku dla Bartka należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1%
1881 POMOC DLA BARTUSIA SZMAJ

Darowizna na konto
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374, tytułem:
1881 POMOC DLA BARTUSIA

 

TYMOTEUSZ i DAWID

bliźniaki z 28 tygodnia

Tymoteusz swoje pierwsze 8 m-cy życia spędził w szpitalu, z dala od mamy i brata bliźniaka Dawidka. W swoim krótkim życiu przeszedł już wiele, między innymi operacje brzuszka , operacje głowy, wstawienie zbiornikcza rickhama z odprowadzeniem układu zastawkowego do otrzewnej, kilkakrotne rewizje układu zastawkowego poprzez nieprawidłowe odprowadzanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Będąc w szpitalu załapał się też trzykrotnie na sepsę, miał przetaczania krwi, operacje laseroterapii ,łącznie przeszedł 11operacji . Choruje na wodogłowie pokrwotoczne trzeciego stopnia wewnętrzno-czaszkowego , nadciśnienie płucne,zmiany napadów ogniskowa (padaczka ) otrzymując stałe leki, makrocefalię, anartrię, czterokonczynowy niedowład piramidowy.
Tymuś korzysta z rehabilitacji z NFZ lecz jak wiecie to tylko dwie godziny tygodniowo, a to stanowczo za mało: potrzebna jest też terapia wzroku, dodatkowa prywatna rehabilitacja oraz turnusy intensywnej rehabilitacji .
Dawidek miał trochę więcej szczęścia w szpitalu spędził 2 miesiące z dala od Tymusia , lecz przez skrajne wcześniactwo też wymaga dodatkowej rehabilitacji SI ,logopedy, pedagoga, psychologa. Po stwierdzonej przez psychiatrę autoagresji czynnej z stałymi lekami

Tymoteuszek potrzebuje intensywnej rehabilitacji, którą zapewniają właśnie także turnusy, ale jego brat bliźniak Dawidek też korzysta z rehabilitacji, ale innej, pedagoga ,Si oraz logopedy i psychologa.

DZIĘKUJĘ za każdą wpłacona złotówkę na ten cel

Tymoteuszek z Bratem bliźniakiem Dawidkiem i mamą Gabrysią

PRZEKAŻ 1%   PODATKU
KRS 0000018926

CEL :TYMOTEUSZ I DAWID FRANKE

LUB

PRZEKAZUJĄC DAROWIZNĘ
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
ul.Św.Piotra 9, 41-500 Chorzów
Nr konta : 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216

Tytułem : TYMOTEUSZ I DAWID FRANKE

POMOC ROWNIEZ MOZECIE DOLANCZAJAC DO BAZARKU https://www.facebook.com/groups/258915341785439/?ref=share_group_link 
 

RAFAŁEK

Rafałek z Tychów to pogodny, kontaktowy 6 latek. Gdyby tylko mógł, zagadałby wszystkich wkoło ciekawymi opowieściami. Gdyby tylko mógł, biegałby całymi dniami na placu zabaw. Gdyby tylko mógł, zdobywałby samodzielnie świat.
No właśnie – gdyby tylko mógł. Bo niestety Rafałek nie może. Chłopiec choruje od dnia swoich narodzin. Urodził się bardzo wcześnie (29. tydzień ciąży), dostał tylko 1 punkt w skali Apgar. Od pierwszych chwil życia musiał więc walczyć o przetrwanie. A przecież był taki malutki i bezbronny…
Kolejne miesiące Rafał spędził w szpitalach na różnych oddziałach. W tym czasie pojawiła się też diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, encefalopatia wrodzona i dysplazja oskrzelowo-płucna. Rodzice Rafałka zaczęli szybko działać – rozpoczął się etap intensywnej rehabilitacji. Pomimo że chłopiec wciąż nie potrafi samodzielnie siedzieć i mówić, to rodzice widzą postępy dzięki ćwiczeniom. Poprawiło się napięcie mięśniowe i Rafałek jest coraz stabilniejszy. Pojawiła się iskierka nadziei…
Nie pozwólcie, aby ta iskierka zgasła! Potrzebne jest wsparcie finansowe na dalszą rehabilitację oraz turnusy rehabilitacyjne dla Rafałka. Tylko w ten sposób istnieje szansa, że zdanie „Rafałek czegoś nie może” przestanie być aktualne.
Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu Rafałek kiedyś opowie ciekawą historię. Dzięki WAM Rafał będzie biegać z rówieśnikami po placu zabaw. Dzięki WAM Rafał jeszcze zdobędzie samodzielnie świat!

PRZEKAŻ 1%  PODATKU
KRS 0000454216
Cel szczegółowy: Rafał Kortman

 

ANDRZEJEK

Andrzejek 6 lat, urodził się wiotki z lekkim niedotlenieniem, resuscytowny, po trudnej ciąży. Andrzejek miał wszystkie powikłania dziecka neurologicznego z zerowym napięciem mięśniowym. Był zaniedbany medycznie. Obecnie rehabilitowany, WWR, przedszkole integracyjne. Mamy dużo szczęścia Andrzejek robi duuuże postępy. Jest wesołym, bardzo wrażliwym, z dużą wyobraźnią i energią chłopcem.

 

MICHAŁEK

Michałek ma autyzm wczesno-dziecięcy. Bardzo szybko go zauważyłam że nam ucieka. Kontakt wzrokowy żaden, nie reagował na imię, zabawy stereotypowe, ataki uderzania głową, nadwrażliwość na dźwięki, ostra wybiórczość pokarmowa, brak mowy, schematy…Michałek jest rehabilitowany od 2 roku życia, obecnie w przedszkolu integracyjnym, WWR, kształcenie specjalne, orzeczenie o niepełnosprawności. Kocha przedszkole, grupę, piosenki, rehabilitacja robią swoje Michałek idzie obecnie w dobrym kierunku, zaczyna mówić, dobrze je, tuli się, uśmiecha…

 

ADAŚ

Adaś urodził się 08.09.2013 roku.
Ma zdiagnozowaną niepełnosprawność ruchową i intelektualną na tle mózgowego porażenia dziecięcego (niepełnosprawność sprzężona).

Adaś wymaga opieki przekraczającej standardową pieczę nad dzieckiem w Jego wieku oraz wymaga kontynuowania stałej systematycznej terapii pedagogicznej, neurlogopedycznej oraz rehabilitacji ruchowej z elementami terapii SI, które to umożliwiają Jego dalszy rozwój w walce o samodzielność.

Adasia można wesprzeć przekazując 1% podatku:

KRS 0000186434
Cel szczegółowy:

364/L Adam Lipczyk

Albo poprzez wpłatę darowizny na konto Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”
77-400 Złotów, Stawnica 33:
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem 364/L Adam Lipczyk

Dziękujemy za każdą pomoc.

Rodzice Iwona i Marek.
 

JAROSŁAWA

Cześć, jestem Jasia. Urodziłam się 05.03.2021 w Katowicach. Lekarze stwierdzili u mnie Zespół Downa i wadę serca. Byłam operowana w sierpniu 2021 roku. Miałam pełną korekcję Tetralogii Fallota-wady serca. Moje trudności na tym się nie kończą, w przyszłości znów potrzebuję operacji serca, aby skorygować moją tętnicę płucną. Jestem pod stałą opieką i kontrolą poradni kardiologicznej w Katowicach. Muszę dużo ćwiczyć, aby stanąć na nogi i wypowiedzieć pierwsze słowo.  Ale bardzo się staram. Chodzę do logopedy, psychologa, pedagoga i specjalisty rehabilitacji.

Kocham każdy dzień, w którym żyję!