NASI PODOPIECZNI

 

ANTOSIA

Cześć,
Jestem Antosia. Urodziłam się 4.06.2017. Przyszłam na świat z Zespołem Downa. Dodatkowy chromosom trochę utrudnia życie… Wolniej się rozwijam
i potrzebuję wsparcia. Jednak wcale mi to nie przeszkadza być radosną, pełną energii dziewczynką. Mama mówi, że jestem małą , wielką wojowniczką, więc jak na wojowniczkę przystało nie poddaję się i idę dzielnie do przodu.
Moja droga do samodzielności nie jest ani łatwa ani prosta a nawet najdzielniejsi wojownicy potrzebują wsparcia.

W lutym 2019 roku zachorowałam na ostrą białaczkę szpiku. Pół roku przebywałam z mamą na leczeniu w szpitalu klinicznym w Zabrzu na oddziale hematologii i onkologii. Po ciężkiej walce udało mi się pokonać chorobę.
Nadal jestem pod stałą opieką i kontrolą poradni onkologicznej w Zabrzu.
Od września 2020 roku jestem dzielnym przedszkolakiem w Przedszkolu Integracyjnym z Oddziałami Specjalnymi Nr 21 w Gliwicach.

Jeśli chcesz poznać mnie bliżej i obserwować moje postępy na co dzień zapraszam Cię na
https://www.facebook.com/Antosiowe-Love-376368626269639,
gdzie z pomocą mamy dzielę się swoimi przygodami.

Razem możemy więcej ❤️ Zechcesz mi w tym pomóc?
Jeśli chcesz mnie wesprzeć możesz przekazać 1% podatku na moje konto
w STOWARZYSZENIU TO MA SENS wpisując KRS 0000331638 lub przekazać darowiznę na moje konto w stowarzyszeniu

FRANCZYK ANTONINA
Subkonto: 43 1090 1883 0000 0001 3394 7289

Twoje wsparcie jest dla mnie bardzo cenne.
Dziękuję ❤️
Antosia

FRANCISZEK

Franek urodził się 13 czerwca 2014 w szpitalu w Strzelcach Opolskich.
Tam właśnie potwierdzono u niego Zespół Downa. Niestety Franek poza Zespołem ma też inne problemy – między innymi niedoczynność
tarczycy oraz problemy z nerkami.

Przez to odwiedza wielu lekarzy specjalistów. Zdiagnozowano u niego
również opóźnienie psychoruchowe. Franek do tej pory nie mówi, uczy się komunikacji alternatywnej.

MARTYNKA

Witam, jestem Martynka i skończyłam 6 lat. Urodziłam się z Zespołem Downa
i obustronnym niedosłuchem. W 5-tym miesiącu życia zdiagnozowano u mnie padaczkę lekooporną, która drastycznie opóźnia mój rozwój psychoruchowy.
Nie potrafię chodzić i samodzielnie bez podporu stać na nogach  ale walczę – ja i moi rodzice. Ta walka to również nauka najprostszych czynności, które są dla mnie nieosiągalne.  Cały czas jestem intensywnie rehabilitowana.

Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać: 0000331638 Cel szczegółowy Martyna Glinkowska

Możesz też wpłacić indywidualną darowiznę
Stowarzyszenie ” To Ma Sens”
ul. Lasek Brzozowy 11 pok 11
02-792 Warszawa
90 1090 2851 0000 0001 2977 5276

PAWEŁ

Paweł jest bardzo wesołym i ciekawym świata 7 latkiem ze stwierdzonym niezrównoważeniem genomu w postaci duplikacji fragmentu długiego ramienia chromosomu 6 czyli innymi słowy urodził się z wadą genetyczną, Paweł ma obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia ze spectrum autyzmu. Fundacja Słoneczko nr konta 217/T

JAŚ

Hej jestem Jaś mam 13 miesięcy. Jestem zawsze radosnym, pełnym energii
i bardzo ciekawskim małym chłopcem.
Mam dwie starsze siostry które mnie kochają nad życie i uczą samodzielności.

SZYMONEK

Cześć!
Mam na imię Szymonek. Urodziłem się 12 marca 2021r. jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży. Lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – zespół Downa. 
Jestem pod stałą opieką poradni kardiologicznej (w maju miałem pierwszą operacje – banding tętnicy płucnej a w październiku będę miał drugą – zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej), endokrynologicznej
(mam niedoczynność tarczycy), audiologicznej i okulistycznej. 

Jestem radosnym i żywotnym dzieckiem.

1% podatku dla Szymonka
KRS:0000331638 Cel szczegółowy: Szymon Ołów

Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma sens” nr konta 26 1090 2590 0000 0001 4387 5458

MACIEJ

Maciej urodził się 28.07.2010r z Zespołem Downa, obustronnym niedosłuchem, oraz niedoczynnością tarczycy. Kilka miesięcy po porodzie dostał bardzo silnej padaczki- zespołu Westa. Chociaż zatrzymaliśmy padaczkę, spustoszenie jakiego dokonała, odbija się na całym jego życiu,
na rozwoju intelektualnym i ruchowym. Maciuś nie mówi, nie reaguje na żadne polecenia, nie sygnalizuje żadnych swoich potrzeb, jest dzieckiem pieluchowanym, potrafi przejść tylko kilkanaście kroków, jest całkowicie zależny od rodziców, nie potrafi nawet sam zjeść.

 

Maciej, pomimo wielu ograniczeń, jest dzieckiem bardzo pogodnym, uśmiechniętym. Lubi towarzystwo innych osób, uwielbia wycieczki rowerowe, długie spacery, namioty, oraz całym swoim sercem kocha wodę. 
Jeśli chciałbyś przekazać 1 % Maciejowi, lub wesprzeć go w inny sposób
i pomóc mu w dalszej walce o lepszy rozwój, wpłaty możesz dokonać tutaj:
 
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
16096 Zientek Maciej darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
 
Dane do przekazania 1%
KRS 0000037904
CEL szczegółowy
16096 Zientek Maciej
Za co ogromnie dziękują rodzice.

WIKTOR

Proszę Państwa oto Wiktor. Ma 5 lat i kilka wyzwań
(wady wrodzone – wada mózgu – agenezja ciała modzelowatego, wada układu moczowego – wodonercze i refluksy moczowodów). Powoduje to u niego szereg problemów: z chodzeniem, rozwojem, napięciem mięśniowym – hipotonia, mową, słuchem oraz zaburzenia integracji sensorycznej.
Jesteśmy rownież w czasie diagnozowania autyzmu. 
Nasz Wiktorek to wesoły chłopak, który codziennie 2h od pn do piątku chodzi na rehabilitacje poza przedszkolem, aby jak najwięcej rzeczy wypracować
i zmienić. Praktycznie zawsze ma dobry humor, jest naszym uśmiechniętym szczęściem, bez którego nasze życie byłoby puste. ♡

Tutaj linki do fundacji, w których Wiktorek jest podopiecznym:

http://calanaprzod.org/podopieczni/strzelecki-wiktor/

JOASIA

Joasia urodziła się w grudniu 2020 roku w Gliwicach, gdzie mieszka wraz
z dwoma braćmi. To bardzo żywy, 7-miesięczny maluszek z zespołem Cri du
chat oraz innymi komplikacjami genetycznymi. Asia stale rozwija swój
potencjał na zajęciach fizjoterapeutycznych i jest to najlepszy przykład
wojowniczki – pokonującej codziennie swoje słabości.

TOMEK

Tomek, dzięki Waszej  pomocy, będzie mógł nadal kontynuować podróż ku jak największej niezależności. Wsparcie finansowe, przy zaangażowaniu rodziny oraz terapeutów, jest dla niego prawdziwą szansą na świetne funkcjonowanie w przyszłości. Dziękuję Wam z całego serca! Mama 🙂

Wsparcie dla Tomka:
1% podatku – KRS: 000270809
Cel szczegółowy: Kuchta, 11837

 

DANIEL

Cześć!

Jestem Daniel i mam supermoc – AUTYZM! Kocham rakiety kosmiczne
i pociągi! Może wybierzesz się ze mną w kosmos? Nasz 9-letni synek jest autystą. W pakiecie ma również niepełnosprawność intelektualną i duże problemy z prawidłowym odbieraniem świata. Zaburzenia integracji sensorycznej, osłabione napięcie mięśniowe i zaburzenia słuchu fonemowego wcale nam nie pomagają a wręcz przeciwnie.
Duża nadwrażliwość na dźwięki sprawia, że często korzystamy ze słuchawek wygłuszeniowych. Wielokrotnie uratowały nam uszy i życie. Daniel komunikuje się za pomocą pojedynczych wyrazów i prostych zdań.
No chyba, że idzie o język angielski (ukochany język naszego synka), wtedy komunikacja jest trochę płynniejsza. Wieloletnia praca z całym sztabem specjalistów daje efekty pomagając uporządkować naszemu brzdącowi zmysły i żyć niemal, jak jego neurotypowi rówieśnicy.
A jaki jest Danio? 🙂
To wulkan energii i pomysłów, nawet tych najbardziej zwariowanych.
Zawsze uśmiechnięty i z szelmowskim błyskiem w oku obmyślający nowy
plan działania.

 

JULKA

Julia urodziła się 01.08.2010r. z Zespołem Downa. Stwierdzono u niej także wadę serca, niedoczynność tarczycy, niedosłuch oraz opóźnienie psychoruchowe. Od urodzenia wymaga specjalistycznego leczenia
i rehabilitacji. Julka jest pod opieką kardiologa, endokrynologa, audiologa, neurologa, okulisty, ortodonty, fizjoterapeuty, psychologa, pedagoga
i logopedy. Julia robi postępy, które są możliwe do osiągnięcia tylko poprzez kompleksową, regularną i niestety bardzo kosztowną rehabilitację.
W tej chwili Julce potrzebna jest przede wszystkim intensywna terapia logopedyczna. Mimo natłoku zajęć i wizyt u specjalistów, Julka jest pogodną, radosną i energiczną dziewczynką. Do każdych zajęć jest bardzo chętna, choć
czasem stawia opory. Lubi zabawy ruchowo – muzyczne, chętnie uczestniczy w zajęciach sportowych, uwielbia zajęcia na basenie. Po za tym, jak na prawdziwą nastolatkę przystało – lubi się stroić. Kocha sukienki, torebki, biżuterię i akcesoria do makijażu. Julka jest bardzo wrażliwą i troskliwą dziewczynką. Potrafi się cieszyć z każdej najdrobniejszej rzeczy, którą otrzyma. Wciąż się uczymy się od niej tej szczerej radości, bezwarunkowej miłości
i akceptacji.

1% podatku dla Julki :
KRS : 0000186434
Cel szczegółowy : dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
na leczenie i rehabilitację

Na rzecz Julii można także przekazać darowiznę:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „ Słoneczko”
77-400 Złotów, Stawnica 33 Spółdzielczy Bank Ludowy Oddział Złotów
nr konta : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
z dopiskiem: dla Julii Natkaniec – Majchrzak 62/N
darowizna na leczenie i rehabilitację.

 

LAURA

Laura ma 15 lat i jest bardzo mądrą i wesołą dziewczynką, która zmaga się ze swoja niepełnosprawnością. Laura urodziła się z wrodzoną cytomegalią, która spowodowała uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, czego wynikiem jest padaczka, małogłowie i opóźnienie psychoruchowe. Wirus ten uszkodził również jej słuch. Laura przez 5 lat swojego życia żyła w ciszy.

Od 2010 roku jest po wszczepieniu implantów ślimakowych dzięki, którym mogła usłyszeć świat. Dziewczynka choruje również na astmę oskrzelową. Ogólna diagnoza to Mózgowe Porażenie dziecięce – niepełnosprawność sprzężona. Laura wymaga regularnej intensywnej rehabilitacji w rejonie oraz na turnusach rehabilitacyjnych. Turnusy te oferują Laurze kompleksową rehabilitację, a pobyt na nich to ogromna szansa dla niej. Zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe dla Laury na jej dalsze leczenie, rehabilitację oraz zakup niezbędnego sprzętu wspomagającego prawidłowy rozwój Laury. Za okazaną pomoc dziękujemy w imieniu Laury i jej rodziców.

Laurę można wesprzeć przekazując dla niej swój 1% podatku
oraz przekazując darowiznę na subkonto w fundacji.

Dane do przekazania 1%:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj:
3753 Zawada Laura

Dane do przekazania darowizny:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

Tytułem:
3753 Zawada Laura darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 

JAŚ

Cześć , jestem Jaś. Mam skończone 2 latka. Urodziłem się z zespołem Downa. Pomimo dodatkowego chromosomu jestem silnym , wesołym i dzielnym chłopcem. Codziennie walczę o swoją sprawność. Jestem pod opieką wielu specjalistów, którzy dbają o mój rozwój. 
 
Dzięki Waszemu wsparciu mam możliwość uczęszczać na prywatne zajęcia,
a także wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne. 
 Przekazując swoj 1% podatku możesz mi pomóc w dążeniu do lepszej sprawności. 
 
Aby oddać 1% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
mój numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy: 
Jan Pytelewicz  
 
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę: 
Stowarzyszenie „To ma Sens” 
Ul. Lasek Brzozowy 11 m 11 
02-792 Warszawa 
 
66 1090 1883 0000 0001 3554  1070

KAROL

Cześć jestem Karol . Urodziłem się w pakiecie z dodatkowym chromosomem oraz wada serca . W wieku 4 miesięcy przeszedłem poważną operację serduszka . Teraz mam 2 latka i dzielnie stawiam czoła codziennym zadaniom i wyzwaniom . Czasem nie jest łatwo ale małymi kroczkami idę do przodu . Jestem dzielnym i wesołym chłopczykiem , który jest ciekawy świata . Od urodzenia jestem pod stałą kontrolą wielu specjalistów .

 
Jeśli chciałbyś mnie wesprzeć w drodze do samodzielności wpłaty można dokonać tu : 
 
 
1% PODATKU W DEKLARACJI PIT: 
NUMER KRS: 0000387207 
CEL SZCZEGÓŁOWY 1%: 1540 Karol Wyszyński
 
 DAROWIZNY : 
BANK MILLENNIUM  85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 
TYTUŁEM: 1540 Karol Wyszyński

ANIA

Część! To Ania, nasza Mała śmieszka.
Taki żartowniś, który pojawił się 01.04.2021r. czyli w Prima Aprilis 😉
Ania ma Zespół Downa, wadę serduszka, obustronny niedosłuch i jest
w trakcie kolejnych wizyt lekarskich, chociaż ma dopiero 5 miesięcy.
Bardzo dużo czasu poświęcamy na rehabilitację, by jak najszybciej Ania mogła biegać za swoją siostrą. Jesteśmy pod stałą kontrolą kardiologa, neurologa, neurologopedy, psychologa i audiologa. 
 
Długa droga przed nami, ale wierzymy, że Rodzina to siła!
I każda dobra dusza jest jej częścią 🙂 
A nasz śmieszek potrafi pięknie dziękować za pomoc i wsparcie.

NIKODEM

Cześć jestem Nikodem. Urodziłem się 15 października 2018 roku
w 37 tygodniu ciąży.
Po porodzie okazało się że mam rozszczep wargi i podniebienia. Mój stan był ciężki i zostałem przewieziony do szpitala w Zabrzu gdzie dodatkowo wykryto u mnie wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii.
Szpital wysłał mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie gdzie podjęto leczenie wirusa tak aby nie uszkodził mi już nic więcej. 
We wrześniu 2019 roku mając prawie 11 miesięcy przeszedłem pierwszą operację rozszczepu (zespolenie wargi i podniebienia).
W tym roku zdiagnozowano u mnie również autyzm –  to taka SUPER MOC:)
Zmagam się z niedosłuchem porozszczepowym, nie mówię, mam liczne uszkodzenia w główce. Czeka mnie jeszcze kilka operacji m.in. korekta noska
i przeszczep kości do dziąsła. 
Muszę być pod opieką wielu specjalistów (chirurg, neurologopeda, psychiatra, neurolog, okulista, laryngolog, audiolog). Większość z nich niestety mama organizuje prywatnie bo mój stan zdrowia nie pozwala nam czekać. 
Mimo wielu trudności jestem bardzo uśmiechniętym dzieckiem.
W tym roku zacząłem przygodę z przedszkolem. 
 
Jestem pod opieką Fundacji „Rozszczepowe Marzenia” 
Jeśli masz ochotę wesprzeć mnie w walce o lepsze jutro to zachęcam
do przekazania mi swojego 1% podatku. 
Wystarczy w rozliczeniu wpisać numer 
KRS 0000248920
oraz w celu szczegółowym dopisać
„Na leczenie Nikodema Tęcza”
 
Dziękuję za każde wsparcie i za szanse na lepszą przyszłość.

MAŁGOSIA

Witam, mam na imię Małgosia. Urodziłam się 24.08.2013 roku jako wcześniak z wrodzoną cytomegalią i wygrałam walkę o życie, ale moja choroba spowodowała znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego (nie chodzę samodzielnie, nie komunikuję potrzeb słowami), padaczkę, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, prawostronny niedosłuch (noszę aparat słuchowy) i wadę wzroku (noszę okulary).
Każdy mój dzień jest tak naprawdę walką o sprawność, a do tego potrzebuję rehabilitacji, specjalistycznych terapii i niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego. Uczestniczę również w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, które zapewniają mi intensywną rehabilitację oraz zróżnicowane zajęcia terapeutyczne. Z powodu mojej niepełnosprawności muszę
często odwiedzać wielu lekarzy specjalistów. Aktualnie jestem w trakcie terapii komórkami macierzystymi, która pomaga mi odbudować zniszczenia w mózgu spowodowane przez wirusa cytomegalii, a tym samym poprawić moje funkcjonowanie.

Więcej o mnie: www.dlamalgosi.pl
Facebook: https://www.facebook.com/malgorzatazbrojkiewicz
Możesz mnie wesprzeć wpłacając darowiznę na subkonto
w Fundacji Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata
– Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
albo przekazując 1% podatku: 
KRS 0000037904
Cel szczegółowy: 24198 Zbrojkiewicz Małgorzata

MILENA

Cześć 🙂

Jestem Milena. Urodziłam się 27 Maja 2018r w Knurowie z Zespołem Downa
i wrodzonym zapaleniem płuc.  Jestem też niewielkim wcześniakiem,
z 36 tygodnia. Jestem po dwóch operacjach serduszka, mam też niedoczynność tarczycy. Jestem bardzo wesołą i towarzyską dziewczynką, bardzo lubię się przytulać i psocić.
Dzięki mnie mama otworzyła się na świat i poznała wielu wspaniałych ludzi.
Żebym mogła w jakimś stopniu samodzielna potrzebuję stałych terapii.
Możesz mnie wesprzeć darowizną:
STOWARZYSZENIE „TO MA SENS”
Nr rachunku: 13 1090 2590 0000 0001 4387 5498
Tytułem: Milenie Walaszczyk
Lub zapisując mi swój 1% podatku:
Nr KRS: 0000331638
Cel szczegółowy: Milena Walaszczyk

SZYMON

Szymon urodził się 28.10.2015r. Ma Zespół Downa
– to nie tylko linia prosta na dłoni, ale 
przede wszystkim opóźnienie w rozwoju. To, co w przypadku zdrowych dzieci jest naturalnym etapem, Szymon musi wypracowywać na zajęciach ze specjalistami.
Szymek ma wadę serca i chociaż jest po operacji (przeprowadzonej w 5. miesiącu życia), nie pracuje prawidłowo i będzie wymagało ponownej interwencji chirurgicznej. Szymon mimo intensywnej terapii neurologopedycznej nie chce z nami rozmawiać – porozumiewa się
metodami komunikacji alternatywnej.
Nie przeszkadza Mu to jednak być uśmiechniętym i ciekawskim łobuzem, który ma mnóstwo pomysłów. W wolnym czasie razem z rodzicami, siostrą
i bratem, siedząc sobie w nosidle na plecach Taty, zdobywa górskie szczyty
w Sudetach, Beskidach, a nawet w Tatrach. Ma ich już na koncie całkiem sporo, bo aż 75 (!), a to nie koniec wyzwań!

Możesz wspomóc rozwój Szymona i mieć przez to udział w Jego sukcesach.
W tym celu:

• przekaż 1% swojego podatku:
W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904, w rubryce „Informacje
uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj: 28615 Tomiczek Szymon

• dokonaj wpłaty na subkonto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”:
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
Alior Bank S.A., nr rachunku: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 28615 Tomiczek Szymon darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Dziękujemy za każde wsparcie !!! Rodzice Ania i Błażej

FILIP

Witam. Jestem Filip. Urodziłem się 4 czerwca 2020 (7 tygodni za wcześnie)
w Bytomiu.Tam też lekarze zdiagnozowali mój dodatkowy chormosom
(Zespół Downa). W wieku 5 miesięcy przeszedłem poważną operację serca po której długo dochodziłem do siebie i zmagałem się z kilkoma komplikacjami.

Obecnie jestem pod opieką wielu specjalistów wliczając rehabilitantów, terapeutów i logopedów aby pomóc mi nadrobić zaległości i wspomóc
w dalszym rozwoju.

Jestem bardzo radosnym małym wojownikiem, który uwielbia kąpiele i spacery a także przytulasy. Moja supermoc to powalający uśmiech.

Jeśli chciałbyś/chciałabyś mnie wesprzeć wpłaty możesz dokonać tu:

1% Podatku

KRS: 0000037904

Cel Szczegolowy 1%: 38847 Biliński Filip Gliwice

Darowizny:

numer konta : 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

tytuł: 38847 Biliński Filip Gliwice

 

FILIP

Jestem Filip. Urodziłem się 27.01.2016 roku w 35. tygodniu ciąży, jako bardzo mały chłopczyk. Mam Zespół Downa. Jestem radosnym i pełnym życia dzieckiem, lecz choroby z jakimi przyszło mi się zmierzyć trochę utrudniają mi życie. Mój dodatkowy chromosom spowalnia rozwój i dlatego wszystko co innym dzieciom przychodzi z łatwością, ode mnie wymaga wysiłku, mnóstwa pracy i ćwiczeń.Cierpię na obecność homozygoty CC w genie MTHFR, niedosłuch, wadę serca, hipotonię mięśniową i chorą tarczycę. Wszystko to brzmi bardzo poważnie
i niewiele z tego rozumiem, ale wiem, że chcę być zdrowy, szczęśliwy, dobrze się rozwijać i wyrosnąć na dużego chłopca. Jestem pod stałą kontrolą wielu lekarzy i specjalistów. Regularne rehabilitacje pozwalają mi rozwijać się pod względem ruchowym, a terapie logopedyczno-psychologiczne pod względem intelektualnym. W wieku 11 miesięcy zacząłem siadać, krótko potem raczkować, a gdy miałem 22 miesiące stawiać pierwsze samodzielne kroczki.
 

Jeśli chcieliby Państwo mi pomóc, proszę przekazać swój 1% podatku, wystarczy jako cel szczegółowy wpisać moje imię, nazwisko
i nr subkonta.

W dowolnym momencie można również przekazać darowiznę wpłacając pieniądze na poniższe konto (przelewem bankowym lub na poczcie):
Fundacja Miej Serce, ul. Jankowicka 9, 44-201 Rybnik
Bank PKOBP 20 1020 2472 0000 6202 0364 1610
Tytułem: Filip Woliński – Subkonto nr 10325702

Z całego serca chcę podziękować wszystkich osobom za pomoc i wsparcie, którego tak potrzebuję, oraz za dobroć i szczodrość którą Państwo okazaliście. Proszę również o dalszą pamięć o mnie.

 
Z serdecznymi pozdrowieniami
Filip Woliński

 

KUBA

To jest Kuba, ma 2,5 roku i zdiagnozowany autyzm dziecięcy w tym zaburzenia integracji sensorycznej. Kuba poza tymi zaburzeniami jest dość pogodnym dzieckiem, ma młodsza siostrę z którą lubi się wygłupiać:)

Uczęszcza do żłobka ale w stosunku do innych dzieci trzyma dystans.

Jesteśmy dopiero na początku terapii, jestem pewna, że będzie tylko lepiej  🙂 

 

KLARA

Cześć,
jestem Klara. Urodziłam się 01.02.2017. Mam mutację genetyczną GRIN1,
związana z nią padaczka lekooporna bardzo utrudnia mi życie.
Mam obniżone napięcie mięśniowe. Rozmawiam za pomocą
komunikacji alternatywnej.

Kocham góry, uwielbiam wycieczki rowerowe, spacery, lubię pływać
biegać razem z tatą.
Cały czas się uśmiecham.

Moje przygody możecie zaobserwować tutaj:
https://www.instagram.com/klara_ma_kota/
https://www.instagram.com/tata_i_klara_biega/

Jeśli zechcesz mi pomóc zostawiam linki do fundacji, w których jestem
podopieczną:
http://calanaprzod.org/podopieczni/kozok-klara/
https://dzieciom.pl/podopieczni/32234 🙂 

 

ALA

Ala jest radosną, pełną życia dziewczynką.
Stara się dorównać sprawnością swoim rówieśnikom. Niestety na jej drodze pojawiły się przeszkody w postaci padaczki, obniżonego napięcia mięśniowego oraz stwierdzonej duplikacji fragmentu krótszego ramienia 9 chromosomu czyli wady genetycznej.
Nie bacząc na to, Ala jest małą wojowniczką z wielkim sercem i dzięki jej sile, zaangażowaniu rodziców, pomocy terapeutów i wszystkim, którzy jej kibicują idzie cały czas do przodu.

 

1% podatku dla Ali
KRS:0000331638 Cel szczegółowy: Alicja Antoniewicz

Możesz również przekazać indywidualna darowiznę:
Stowarzyszenie „To ma sens” nr konta 49 1090 2590 0000 0001 4387 5529

Tytuł: Alicja Antoniewicz

 

MARTYNKA

Witam,
Jestem Martynka. Na świecie pojawiłam się w czerwcu 2021 roku. Choć nie mam tak wyraźnych cech dysmorficznych, badania genetyczne nie mylą się
i potwierdziły, że mam dodatkowy chromosom 21 – potocznie nazywany Zespołem Downa. Moi rodzice odkąd pojawiłam się na tym świecie robią wszystko by moje życie było pogodne – zwyczajnie w nadzwyczajny sposób. Trzeba dużo siły, cierpliwości i wytrwałości, mamy i taty ale głównie mojej,
by nadbudować braki jakie występują u mnie ze względu na wadę genetyczną. Dużo ćwiczę pod okiem fizjoterapeuty, logopedy oraz mamy. Jestem pod stałą kontrolą neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz kardiologa z uwagi na ubytek międzyprzedsionkowy mojego małego serduszka i wielkiego zarazem. Mam wielkie serce by walczyć o pierwsze kroki, pierwsze słowa,
by za tych kilkanaście lat móc być samodzielna i cieszyć się życiem jak moi rówieśnicy.
Uśmiecham się do Was i dziękuję za każdą formę pomocy na tej drodze do samodzielności…💗
 
Aby oddać 1% wystarczy w deklaracji podatkowej wpisać
numer KRS 0000331638
Cel szczegółowy: 
Martyna Mikołajczyk
 
Możesz wpłacić dodatkową darowiznę: 
Stowarzyszenie „To Ma Sens” 
ul. Lasek Brzozowy 11 m 11 
02-792 Warszawa 
 
43 1090 2590 0000 0001 4387 5443
 
Dziękujemy
Martynka, rodzice Bożena i Robert